Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - le virus de la rougeole enders’ souche edmonston (vivant, atténué), le virus des oreillons la souche jeryl lynn (niveau b) souche (vivant, atténué), virus de la rubéole de souche wistar ra 27/3 (vivant, atténué) - rubella; mumps; immunization; measles - vaccins - m-m-rvaxpro est indiqué pour une utilisation simultanée de vaccination contre la rougeole, les oreillons et la rubéole chez les personnes de 12 mois ou plus. pour une utilisation dans les épidémies de rougeole, ou pour la vaccination post-exposition, ou pour une utilisation dans les enfants non vaccinés antérieurement âgés de plus de 12 mois qui sont en contact avec les femmes enceintes réceptives, et les personnes susceptibles d'être sensibles à des oreillons et de la rubéole.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - le florfénicol, meloxicam - amphenicols, des combinaisons, des antibactériens à usage systémique - bétail - pour le traitement thérapeutique de la maladie respiratoire bovine (mrb) associée à la pyrexie due à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida et histophilus somni sensibles au florfénicol.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexaméthasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'œdème maculaire, soit après la direction de la rétine occlusion de la veine (brvo) ou centrale de la rétine occlusion de la veine (crvo). ozurdex est indiqué pour le traitement des patients adultes présentant une inflammation du segment postérieur de l'œil, se présentant comme une uvéite non infectieuse. ozurdex est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (dme) qui sont pseudophakic ou qui sont considérés comme insuffisamment sensible pour, ou inadaptés pour les non-corticothérapie.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectine - ovarian neoplasms; sarcoma - agents antinéoplasiques - yondelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous évolué, après l'échec des anthracyclines et de l'ifosfamide, ou qui ne sont pas adaptés pour recevoir ces agents.. les données d'efficacité sont basées principalement sur les patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome. yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (pld) est indiqué pour le traitement de patients atteints de platine sensibles au cancer de l'ovaire.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - comme adjuvant à un régime alimentaire et exercice pour le traitement des patients obèses (imc de 30 kg/m2), ou de patients en surpoids (imc > 27 kg/m2) avec facteur de risque associé(s), telles que le diabète de type 2 ou une dyslipidémie (voir la section 5.

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - phenobarbitalum - comprimés - phenobarbitalum 50 mg, lactosum monohydricum 35 mg, solani amylum, gelatina, glycerolum (85 per centum), talcum, pro compresso. - antiepilepticum, sedativum - synthetika

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - phenobarbitalum - comprimés - phenobarbitalum 100 mg, lactosum monohydricum 58.5 mg, solani amylum, gelatina, glycerolum (85 per centum), talcum, cellulosum microcristallinum, dimeticonum, magnesii stearas, pro compresso. - antiepilepticum, sedativum - synthetika

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - phenobarbitalum - comprimés - phenobarbitalum 15 mg, lactosum monohydricum 40 mg, solani amylum, gelatina, glycerolum (85 per centum), talcum, cellulosum microcristallinum, ricini oleum hydrogenatum, magnesii stearas, pro compresso. - antiepilepticum, sedativum - synthetika

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - agents antinéoplasiques - mvasi en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. mvasi en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour plus d'informations sur le statut du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (her2), veuillez vous référer à la section 5. mvasi, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo) stades iiib, iiic et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. mvasi, en association avec le carboplatine et gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf-agents ciblés. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - étoricoxib 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > étoricoxib 30 mg - anti-inflammatoires et antirhumatismaux - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, coxibs - code atc : m01ah05etoricoxib viatris, contenant la substance active étoricoxib, est l'un des médicaments de la classe des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (cox-2). ceux-ci appartiennent à une famille de médicaments nommée anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).l'étoricoxib contribue à réduire la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients de plus de 16 ans atteints d'arthrose.qu’est que l’arthrose ?l’arthrose est une maladie des articulations. elle résulte d’une altération progressive du cartilage qui protège les extrémités des os. elle entraîne un gonflement (inflammation), une douleur, une sensibilité, une raideur et un handicap.