Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/125mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/250mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/50mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a.   - budesonide, salmeterol - astma - treatment of asthma.

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 100mcg - flutikason

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 250mcg - flutikason

Չեխիա - չեխերեն - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 500mcg - flutikason

Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - aptivus s ritonavirem v nízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě hiv-1 infekce u vysoce předléčených dospělí a dospívající ve věku 12 let nebo starší s virem rezistentním k více inhibitory proteázy. aptivus by měl být používán pouze jako součást aktivní antiretrovirové léčby u pacientů s žádné jiné možnosti léčby. tato indikace je založena na výsledcích dvou studií fáze iii, provedena u vysoce předléčených dospělých pacientů (medián 12 předchozí antiretrovirové látky) s virem rezistentním k inhibitorům proteáz a jedné fáze ii studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost přípravku aptivus v převážně léčené dospívajících pacientů ve věku 12 až 18 let. při rozhodování o zahájení léčby přípravkem aptivus s ritonavirem v nízké dávce, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypové a fenotypové testy (jsou-li k dostupné) a anamnéza by se měla řídit používání přípravku aptivus. zahájení léčby by měla brát v úvahu kombinace mutací, které mohou negativně ovlivnit virologická odpověď na léčbu při podávání přípravku aptivus s ritonavirem v nízké dávce.

Եվրոպական Միություն - չեխերեն - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atazanavir mylan podáván současně s ritonavirem v nízké dávce je indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 pi mutací). dostupné jsou velmi omezené údaje od dětí ve věku od 6 do 18 let. výběr atazanavir mylan v léčbě léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na léčbu pacienta historie.