Propranolol Accord 80 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

propranolol accord 80 mg

accord healthcare b.v. - propranololhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Voriconazole Accord Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics for systemisk bruk, triazole derivater - vorikonazol er et bredt spekter, triazole antifungal agent og er indisert hos voksne og barn over to år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av candidaemia i ikke-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive candida-infeksjoner (inkludert c. krusei);behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av scedosporium spp. og fusarium spp. vorikonazol accord bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner.

Zolpidem Aurobindo 10 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

zolpidem aurobindo 10 mg

aurobindo pharma (malta) limited - zolpidemtartrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Zolpidem Aurobindo 5 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

zolpidem aurobindo 5 mg

aurobindo pharma (malta) limited - zolpidemtartrat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Dimethyl fumarate Accord Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate accord

accord healthcare s.l.u. - dimetylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressive - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Repaglinide Accord Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide accord

accord healthcare s.l.u. - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - repaglinid er indisert hos pasienter med type 2 diabetes (ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (niddm)) hvis hyperglykemi ikke lenger kan kontrolleres tilfredsstillende ved diett, vektreduksjon og trening. behandling bør initieres som et tillegg til diett og trening for å senke blodsukkeret i forhold til måltider.

Sporimune Vet 50 mg/ ml Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

sporimune vet 50 mg/ ml

le vet beheer b.v. - ciklosporin - mikstur, oppløsning - 50 mg/ ml

Ecansya (previously Capecitabine Krka) Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - ecansya er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. ecansya er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. ecansya er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. ecansya i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. ecansya er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Kineret Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressive - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret bør gis i kombinasjon med colchicine, hvis det er aktuelt. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).