Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefazolin mip pharma 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
mip pharma gmbh - cefazoline sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - kefatsoliini
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
jentadueto
boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin metformiinin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - aikuisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:jentadueto on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa aikuisilla riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään, tai ne, joita jo hoidettiin yhdistelmä linagliptin metformiinin ja. jentadueto on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella aikuispotilaille, riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa.
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muut antineoplastiset aineet - removab on tarkoitettu pahanlaatuisten ascitesin intraperitoneaaliseen hoitoon potilailla, joilla on epcam-positiiviset karsinoomat, joissa standardihoitoa ei ole saatavilla tai ei enää ole mahdollista.
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
losec mups 10 mg enterotabletti
cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazole magnesium - enterotabletti - 10 mg - omepratsoli
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
losec mups 20 mg enterotabletti
cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazole magnesium - enterotabletti - 20 mg - omepratsoli
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
omeprazol ratiopharm 20 mg enterokapseli, kova
ratiopharm gmbh - omeprazole - enterokapseli, kova - 20 mg - omepratsoli
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
omeprazol ratiopharm 10 mg enterokapseli, kova
ratiopharm gmbh - omeprazole - enterokapseli, kova - 10 mg - omepratsoli
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
omeprazol ratiopharm 40 mg enterokapseli, kova
ratiopharm gmbh - omeprazole - enterokapseli, kova - 40 mg - omepratsoli
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
biograstim
abz-pharma gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kasvutekijät - biograstim on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. biograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen käyttö biograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. biograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.