MITOMYCIN-C 2 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mitomycin-c 2 mg polvo para solucion inyectable

inibsa hospital, s.l.u. - mitomicina - polvo para soluciÓn inyectable - 2 mg - mitomicina 2 mg - mitomicina

MITOMYCIN-C 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mitomycin-c 40 mg polvo para solucion inyectable

inibsa hospital, s.l.u. - mitomicina - polvo para soluciÓn inyectable - 40 mg - mitomicina 40 mg - mitomicina

MIDAZOLAM HOSPIRA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

midazolam hospira 1 mg/ml solucion inyectable efg

hospira productos farmaceuticos y hospitalarios s.l. - midazolam - soluciÓn inyectable - 1 mg/ml inyectable 5 ml - midazolam 1 mg - midazolam

MIDAZOLAM HOSPIRA 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

midazolam hospira 5 mg/ml solucion inyectable efg

hospira productos farmaceuticos y hospitalarios s.l. - midazolam - soluciÓn inyectable - 5 mg/ml inyectable 10 ml - midazolam 5 mg - midazolam

Buccolam Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsia - psicolépticos - tratamiento de convulsiones agudas, convulsivas y prolongadas en bebés, infantes, niños y adolescentes (de tres meses a menos de 18 años). buccolam sólo debe ser utilizado por los padres / cuidadores en el que el paciente ha sido diagnosticado de epilepsia. para los niños de entre tres y seis meses de edad, el tratamiento debe ser en un hospital, donde es posible monitorizar y equipo de reanimación disponible.

Ionsys Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - clorhidrato de fentanilo - dolor, postoperatorio - analgésicos - manejo del dolor agudo de moderado a severo postoperatorio para uso en un entorno hospitalario.

MITOMYCIN-C 40 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVESICAL Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mitomycin-c 40 mg polvo y disolvente para solucion intravesical

inibsa hospital, s.l.u. - mitomicina - polvo y disolvente para suspension intravesical - 40 mg - mitomicina 40 mg - mitomicina

RotaTeq Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotipo g1, serotipo g2, serotipo g3, serotipo g4, serotipo p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq está indicado para la inmunización activa de bebés desde la edad de seis semanas hasta las 32 semanas para la prevención de la gastroenteritis debida a la infección por rotavirus.. rotateq es para ser utilizado sobre la base de las recomendaciones oficiales.

Glybera Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogénico tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lípidos - glybera está indicado para pacientes adultos diagnosticados con deficiencia familiar de lipoproteína lipasa (lpld) y sufren de grave o pancreatitis múltiples ataques a pesar de las restricciones dietéticas de grasa. el diagnóstico de lpld debe confirmarse mediante pruebas genéticas. la indicación está restringida a pacientes con niveles detectables de proteína lpl.

ChondroCelect Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - células cartilaginosas autólogas caracterizadas expandidas ex vivo que expresan proteínas marcadoras específicas - enfermedades del cartílago - otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético - reparación de defectos solo sintomático cartílago del cóndilo femoral de la rodilla (grado iii o iv de sociedad internacional de reparación cartílago [icrs]) en adultos. concomitante asintomáticos lesiones del cartílago (icr grado i o ii) puede estar presente. demostración de la eficacia se basa en un ensayo aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia de chondrocelect en pacientes con lesiones entre 1 y 5 cm2.