TRAMADOLO E PARACETAMOLO AUROBINDO Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tramadolo e paracetamolo aurobindo

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - tramadolo e paracetamolo - tramadolo e paracetamolo

TRAMADOLO E PARACETAMOLO ARISTO Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tramadolo e paracetamolo aristo

aristo pharma gmbh - tramadolo e paracetamolo - tramadolo e paracetamolo

Gazyvaro Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - leucemia linfocitica cronica (cll)gazyvaro in combinazione con clorambucile è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (cll) e con comorbidità che li rende inadatti per la dose completa di fludarabina terapia (vedere la sezione 5. linfoma follicolare (fl)gazyvaro in combinazione con la chemioterapia, seguita da gazyvaro terapia di mantenimento in pazienti ottenendo una risposta, è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati linfoma follicolare avanzato. gazyvaro in combinazione con bendamustine seguita da gazyvaro di manutenzione è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare (fl) che non hanno risposto o che è progredita durante o fino a 6 mesi dopo il trattamento con rituximab o contenente rituximab regime.

MabThera 100 mg/10 ml Concentrato per soluzione per Infusione Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mabthera 100 mg/10 ml concentrato per soluzione per infusione

roche pharma (schweiz) ag - rituximabum - concentrato per soluzione per infusione - rituximabum 100 mg, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 52.6 mg. - non-hodgkin-lymphom, rheumatoide artrite, anca-assoziierte vasculite - biotechnologika

MabThera 500 mg/50 ml Concentrato per soluzione per Infusione Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mabthera 500 mg/50 ml concentrato per soluzione per infusione

roche pharma (schweiz) ag - rituximabum - concentrato per soluzione per infusione - rituximabum 500 mg, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml corresp. natrium 263.2 mg. - non-hodgkin-lymphom, rheumatoide artrite, anca-assoziierte vasculite - biotechnologika

Kymriah Zellsuspension zur Infusione Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kymriah zellsuspension zur infusione

novartis pharma schweiz ag - tisagenlecleucelum car positive e vitali t-cellule. contiene cellule geneticamente modificate - zellsuspension zur infusione - beutel: tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen 1,2x10e6–6,0x10e8 pro dosi, natrium, chloridum, magnesium, acetas, gluconas, glucosum, 5-hydroxymethylfurfuralum, albuminum, n-acetyltryptophanum natricum, caprylas, aluminium, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, dimethylis sulfonum, q.s. pro 50 ml. - 1) die behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen patienten im alter bis zu 25 jahren mit akuter lymphatischer b-zell-leukämie (b-zell-all), die refraktär ist, nach einer transplantation rezidiviert ist oder nach zwei therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) nach zwei oder mehr linien einer systemischen therapie. 3) behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr linien einer systemischen therapie, - trapianto: gentherapieprodukt

Rybrevant Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

CRESPINE GEL PLUS Իտալիա - իտալերեն - Ministero della Salute

crespine gel plus

biopolymer gmbh & co.kg - acido ialuronico, prilocaina cloridrato - prodotti riassorbibili per riempimento e ricostruzione