INNOBRANDUO, poudre et solvant pour solution injectable Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

innobranduo, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain - poudre - 1100 ui - n°1 composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain : 1100 ui solvant pour poudre n°1 composition > pas de substance active. : poudre n°2 composition pour 5 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 500 ui solvant pour poudre n°2 composition > pas de substance active. : - antihemorragiques facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association

YDRALBUM 200 g/L, solution pour perfusion Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ydralbum 200 g/l, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg de protéines totales - solution - 200 g de protéines totales - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg de protéines totales - substituts de plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01la solution pour perfusion ydralbum contient une protéine humaine, l'albumine, et est administrée dans une veine. l'albumine humaine est un composant naturel du plasma humain et agit comme l'albumine présente dans votre corps lorsqu'elle est administrée comme thérapie de remplacement. l'albumine stabilise le volume de sang circulant et assure un rôle de transporteur d'hormones, d'enzymes, de médicaments et de toxines.l'albumine est utilisée pour la restauration et le maintien du volume de sang circulant dans votre corps lorsqu'un déficit volumique a été établi et que votre médecin considère qu'une thérapie de remplacement est appropriée.

WILFACTIN 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

wilfactin 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine, facteur willebrand humain, code atc : b02bd10.wilfactin est fabriqué à partir de plasma humain (la partie liquide du sang) et contient la substance active appelée facteur von willebrand humain (vwf).le vwf joue un rôle dans la coagulation du sang. l’absence de ce facteur, comme dans la maladie de willebrand, entraine une coagulation du sang moins rapide qu’elle le devrait, et une tendance accrue aux saignements. la substitution de vwf par wilfactin restaurera temporairement les mécanismes de coagulation sanguine.wilfactin est indiqué dans la prévention et le traitement des hémorragies chirurgicales ou autres saignements chez les patients atteints de la maladie de willebrand, lorsque le traitement seul par la desmopressine (ddavp) est inefficace ou contre-indiqué.wilfactin peut être utilisé chez tous les groupes d’âge.wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.

FIXR Salmonella émuls. inj. i.m. flac. Բելգիա - ֆրանսերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fixr salmonella émuls. inj. i.m. flac.

bioveta a.s. - salmonella enterica inactivé ; salmonella enterica inactivé ; salmonella enterica inactivé - emulsion injectable - salmonella typhimurium, inactivé; salmonella derby, inactivé; salmonella infantis, inactivé - salmonella - porc

WILFACTIN 100UI/ml Poudre pour suspension injectable Թունիս - ֆրանսերեն - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

wilfactin 100ui/ml poudre pour suspension injectable

lfb-biomédicaments - facteur willebrand humain - poudre pour suspension injectable - 100ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - wilfactin est indiqué dans le traitement et la prévention des hémmorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de willebrand quand le traitement seul par la desmopressine(ddavp) est inefficace ou contre-indiqué. wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.

WILFACTIN 500UI 100UI/ml Pdre p.prep.injectable Թունիս - ֆրանսերեն - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

wilfactin 500ui 100ui/ml pdre p.prep.injectable

lfb-biomédicaments - facteur willebrand humain - pdre p.prep.injectable - 100ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - wilfactin est indiqué dans le traitement et la prévention des hémmorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de willebrand quand le traitement seul par la desmopressine(ddavp) est inefficace ou contre-indiqué. wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.

FIXR IBR Marker Live susp. inj. (lyoph. + solv.) i.m. flac. Բելգիա - ֆրանսերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fixr ibr marker live susp. inj. (lyoph. + solv.) i.m. flac.

bioveta a.s. - herpèsvirus vivant bovin type 1 (bhv1), ge négative - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - herpèsvirus bovin type 1 (bhv1) vivant atténué - bovine rhinotracheitis virus (ibr) - bovin

FIXR Salmonella émuls. inj. i.m. flac. Բելգիա - ֆրանսերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fixr salmonella émuls. inj. i.m. flac.

bioveta a.s. - salmonella enterica inactivé ; salmonella enterica inactivé ; salmonella enterica inactivé - emulsion injectable - salmonella

VIALEBEX 40 mg/mL, solution pour perfusion Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vialebex 40 mg/ml, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 40 mg - solution - 40 mg - pour 1ml de solution > albumine humaine 40 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques. - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.

VIALEBEX 200 mg/mL NOUVEAUX-NES ET NOURRISSONS, solution pour perfusion Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vialebex 200 mg/ml nouveaux-nes et nourrissons, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.ce médicament est réservé aux nouveau-nés et aux nourrissons (c'est-à-dire aux enfants âgés de 0 à 2 ans).