SEIZAL 200MG TABLETS Կիպրոս - հունարեն - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

seizal 200mg tablets

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablets - 200mg - lamotrigine (0084057841) 200mg - lamotrigine

SEIZAL 200MG TABLET, DISPERSIBLE Կիպրոս - հունարեն - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

seizal 200mg tablet, dispersible

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablet, dispersible - 200mg - lamotrigine (0084057841) 200mg - lamotrigine

SEIZAL 50MG TABLET, DISPERSIBLE Կիպրոս - հունարեն - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

seizal 50mg tablet, dispersible

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablet, dispersible - 50mg - lamotrigine (0084057841) 50mg - lamotrigine

SEIZAL 5MG TABLET, DISPERSIBLE Կիպրոս - հունարեն - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

seizal 5mg tablet, dispersible

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablet, dispersible - 5mg - lamotrigine (0084057841) 5mg - lamotrigine

SEIZAL 100MG TABLET, DISPERSIBLE Կիպրոս - հունարեն - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

seizal 100mg tablet, dispersible

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablet, dispersible - 100mg - lamotrigine (0084057841) 100mg - lamotrigine

SEIZAL 25MG TABLET, DISPERSIBLE Կիպրոս - հունարեն - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

seizal 25mg tablet, dispersible

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - lamotrigine - tablet, dispersible - 25mg - lamotrigine (0084057841) 25mg - lamotrigine

Atosiban SUN Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - Πρόωρος τοκετός - Λοιπά γυναικολογικά - Το atosiban ενδείκνυται για την καθυστέρηση επικείμενου πρόωρου τοκετού σε έγκυες γυναίκες με:τακτικές συστολές της μήτρας τουλάχιστον 30 δευτερόλεπτα σε ποσοστό ≥ 4 ανά 30 λεπτά, μια διαστολή του τραχήλου της μήτρας από 1 έως 3 cm (0-3 για nulliparas) και αυταπάρνηση ≥ 50% * ηλικία κύησης από 24 έως 33 συμπληρωμένες εβδομάδες * φυσιολογικός ρυθμός της καρδιάς του εμβρύου.

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsclopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). - Ανύψωση τμήμα του st οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationin ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (vka) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Levviax Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - τελιθρομυκίνη - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Κατά τη συνταγογράφηση του levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisin ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό s. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermtr ή mefa (βλ. 4 και 5.

Telmisartan Teva Pharma Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες.