Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
zavedos 5 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
pfizer aps - idarubicinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske, opløsning - 5 mg
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
zofran 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
novartis healthcare a/s - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
zofran 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
2care4 aps - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
zofran 0,8 mg/ml oral opløsning
sandoz a/s - ondansetronhydrochloriddihydrat - oral opløsning - 0,8 mg/ml
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
zofran 0,8 mg/ml oral opløsning
paranova danmark a/s - ondansetronhydrochloriddihydrat - oral opløsning - 0,8 mg/ml
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukæmi, myeloid, akut - antineoplastiske midler - mylotarg er angivet for kombinationsbehandling med daunorubicin (dnr) og cytarabine (arac) til behandling af patienter, alder 15 år og derover med tidligere ubehandlet, de novo cd33-positive akut myeloid leukæmi (aml), bortset fra akut promyelocyt leukæmi (apl).
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ondansetron "accordpharma" 4 mg injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte
accord healthcare b.v. - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 4 mg
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel sclerose - selektive immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
cresemba
basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillose - cresemba er indiceret hos voksne til behandling af:invasive aspergillosismucormycosis i patienter, for hvem amphotericin b er inappropriateconsideration bør gives til den officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af svampedræbende midler.