Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - desogestrelum inn; ethinylestradiolum inn - tafla - 150 míkróg/20 míkróg

Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bayer ab* - norethisteronum inn - tafla - 5 mg

Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - warfarinum natríum - tafla - 3 mg

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglútíð - obesity; overweight - lyf notuð við sykursýki - saxenda er ætlað sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu fyrir þyngd stjórn í fullorðinn sjúklinga með fyrstu líkami massi (Ætti) af• stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða• stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist að minnsta kosti einn þyngd-tengjast hliðarraskanir eins og dysglycaemia (fyrirfram sykursýki eða tegund sykursýki 2), háan blóðþrýsting, dyslipidaemia eða veikindi sofa kæfisvefn. meðferð með saxenda ætti að hætta eftir 12 vikur á 3. 0 mg/dag skammt ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insúlín*, liraglutide - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - xultophy er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með tegund-2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun í bland með inntöku blóðsykurslækkandi lyf þegar þessir einn eða ásamt glp-1 viðtaka örva eða grunn insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglútíð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - victoza er ætlað fyrir meðferð af fullorðnum, unglingum og börn á aldrinum 10 ár og yfir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og exerciseas sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða contraindicationsin þess að önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer járn - barrett efri - Æxlishemjandi lyf - ljósvirknimeðferð (pdt) með photobarr er ætlað til: eyðingar hágæða dysplasia (hgd) í sjúklinga með barrett er vélinda (bo).

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - getnaðarvörn - hormón kynlíf og stillum kynfæri - konur getnaðarvörn. evra er ætlað konum frjósöm aldri. Öryggi og verkun hefur verið stofnað í konur á aldrinum 18 til 45 ára.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - nomegestrol myndir, eitilfrumur - getnaðarvörn - hormón kynlíf og stillum kynfæri - oral contraception,.

Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalium - blöðruhálskirtli - Æxlishemjandi lyf - tookad er ætlað eitt og sér fyrir fullorðna sjúklinga með áður ómeðhöndlað, einhliða, lítil hætta, krabbamein í blöðruhálskirtli með lífslíkur stærri 10 ár og:klínískum stigi t1c eða t2a;gleason skora ≤ 6, byggt á hár-einbeitni vefjasýni aðferðir;meina ≤ 10 ng/ml;3 jákvæð krabbamein algerlega með hámarks krabbamein algerlega lengd 5 mm í einhverri algerlega eða 1-2 jákvæð krabbamein algerlega með stóð 50 % krabbamein þátttöku í einhverri algerlega eða meina þéttleika stærri 0. 15 ng/f/cm3.