Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
topimax 200 mg
janssen-cilag as - topiramat - tablett, filmdrasjert - 200 mg
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
zolpidem dune 10 mg
dune medicare aps - zolpidemtartrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
zolpidem dune 5 mg
dune medicare aps - zolpidemtartrat - tablett, filmdrasjert - 5 mg
Եվրոպական Միություն -
Նորվեգերեն -
EMA (European Medicines Agency)
crixivan
merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfat ethanolate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - crixivan er angitt i kombinasjon med antiretrovirale nukleosidanaloger for behandling av hiv-1-infiserte voksne.
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
nozinan 25 mg
mylan healthcare norge as - levomepromazinhydroklorid - tablett, drasjert - 25 mg
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
nozinan 5 mg
meda as - levomepromazinhydroklorid - tablett, drasjert - 5 mg
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
nozinan 100 mg
mylan healthcare norge as - levomepromazinhydroklorid - tablett, drasjert - 100 mg
Եվրոպական Միություն -
Նորվեգերեն -
EMA (European Medicines Agency)
akynzeo
helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - akynzeo er angitt i voksne for:forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic cisplatin-basert kreft kjemoterapi. forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.
Եվրոպական Միություն -
Նորվեգերեն -
EMA (European Medicines Agency)
ariclaim
eli lilly nederland b.v. - duloksetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling av diabetisk perifer neuropatisk smerte. ariclaim er indisert hos voksne.
Եվրոպական Միություն -
Նորվեգերեն -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.