Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
amoxicillin mip pharma 1000 mg tabletti
mip pharma gmbh - amoxicillin trihydrate - tabletti - 1000 mg - amoksisilliini
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefazolin mip pharma 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
mip pharma gmbh - cefazoline sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - kefatsoliini
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefotaxim mip pharma 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten
mip pharma gmbh - cefotaxime sodium - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 1 g - kefotaksiimi
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefotaxim mip pharma 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten
mip pharma gmbh - cefotaxime sodium - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 2 g - kefotaksiimi
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sevelamer pharmathen 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen
pharmathen s.a. - sevelamer carbonate - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - sevelameeri
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cinacalcet pharmascience international 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - sinakalseetti
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cinacalcet pharmascience international 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - sinakalseetti
Ֆինլանդիա -
ֆիններեն -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cinacalcet pharmascience international 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen
pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - sinakalseetti
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
cinacalcet accordpharma
accord healthcare s.l.u. - sinakalseettihydrokloridia - hyperparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - toissijainen hyperparathyroidismadultstreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) aikuisilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysihoitoa. lapsilla populationtreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (hpt) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen hyperparatyreoosi ei ole riittävästi hallinnassa standard-hoidon aloittamista (ks. kohta 4. sinakalseetti accordpharma voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi vuonna adultsreduction hyperkalsemian aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä. primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.
Եվրոպական Միություն -
ֆիններեն -
EMA (European Medicines Agency)
dasatinib accordpharma
accord healthcare s.l.u. - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase. chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib. ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib. newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.