Zovirax 30 mg/g Pomada oftálmica Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zovirax 30 mg/g pomada oftálmica

laboratórios wellcome de portugal, lda. - aciclovir - pomada oftálmica - 30 mg/g - aciclovir 30 mg/g - aciclovir - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ventilan 4 mg Comprimido Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ventilan 4 mg comprimido

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - salbutamol - comprimido - 4 mg - salbutamol, sulfato 4.8 mg - salbutamol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Naramig 2.5 mg Comprimido revestido por película Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

naramig 2.5 mg comprimido revestido por película

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - naratriptano - comprimido revestido por película - 2.5 mg - naratriptano, cloridrato 2.78 mg - naratriptan - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dermovate 0.5 mg/g Solução cutânea Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dermovate 0.5 mg/g solução cutânea

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - clobetasol - solução cutânea - 0.5 mg/g - clobetasol, propionato 0.5 mg/g - clobetasol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Wellvone 150 mg/ml Suspensão oral Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

wellvone 150 mg/ml suspensão oral

laboratórios wellcome de portugal, lda. - atovaquona - suspensão oral - 150 mg/ml - atovaquona 150 mg/ml - atovaquone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Agenerase Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a agenerase, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicada para o tratamento de adultos e crianças infectadas com hiv-1 com inibidor de protease (pi) com idade superior a 4 anos. as cápsulas de agenerase normalmente devem ser administradas com doses baixas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secções 4. 2 e 4. a escolha do amprenavir deve basear-se no teste de resistência viral individual e no histórico de tratamento dos pacientes (ver seção 5. o benefício de agenerase impulsionado com ritonavir não foi demonstrado no pi nave pacientes (consulte a secção 5.

Arzerra Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - anticorpos monoclonais - leucemia linfocítica crónica previamente não tratada (cll): arzerra em combinação com clorambucil ou bendamustina é indicado para o tratamento de pacientes com cll que não receberam terapia prévia e que não são elegíveis para terapia com fludarabina. recaiu cll: arzerra é indicado em combinação com fludarabine e ciclofosfamida para o tratamento de pacientes adultos com recaiu cll. refratário cll: arzerra é indicado para o tratamento de cll em pacientes que são refratários à fludarabine e alemtuzumab.

Seretaide Diskus 100 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

seretaide diskus 100 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 100 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 100 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Imigran 6 mg/0.5 ml Solução injetável Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

imigran 6 mg/0.5 ml solução injetável

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - sumatriptano - solução injetável - 6 mg/0.5 ml - sumatriptano, succinato 16.8 mg/ml - sumatriptan - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Seretaide Diskus 250 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

seretaide diskus 250 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 250 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração