Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptoterminas alfa - blauzdikaulio lūžiai - narkotikų gydymas, kaulų ligų, kaulų morfogenezės baltymai - skeleto brandintose ligoniams gydyti bent 9 mėnesių trukmės blauzdikaulių neunioniją, kai ankstesnis gydymas autografu nesėkmingas arba autotransplantato naudojimas yra neįmanomas.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklizumabas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - zinbrita yra skiriama suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančias išsėtinės sklerozės formas (rms).

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter s.a. - sevofluranas - įkvepiamieji garai (skystis) - 100 % - sevoflurane

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antinavikiniai vaistai - inkstų ląstelių carcinomatorisel yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugę pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma (rbt) kurie turi ne mažiau kaip trys iš šešių prognostinė rizikos veiksniai. mantijos ląstelių lymphomatorisel fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino ir / arba ugniai atsparios mantijos ląstelių limfoma (mcl).

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, , kolonijas stimuliuojantis faktorius - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluranas - anestetikai, bendrojo - dogs; cats - anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinibas - melanoma - antinavikiniai vaistai - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ir 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc)trametinib kartu su dabrafenib fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su papildoma nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su braf v600 mutacija.

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - metamizolo natrio druska - tabletės - 500 mg/ml; 500 mg - metamizole sodium

Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - metamizolo natrio druska - injekcinis tirpalas - 500 mg; 1 g/2 ml - metamizole sodium