Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac myxo-rhd
intervet international bv - live myxom-vektoriserede kanin hæmorrhagi virus stamme 009 - immunologiske - kaniner - til aktiv immunisering af kaniner fra fem ugers alder og fremefter for at reducere dødelighed og kliniske tegn på myxomatose og for at forhindre dødelighed på grund af kanin hæmoragisk sygdom. immunitetens begyndelse: 3 uger. immunitetens varighed: 1 år.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac piro
intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologier til canidae - hunde - til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod babesia canis for at reducere sværhedsgraden af kliniske tegn forbundet med akut babesiose (b. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. immunitetens begyndelse: tre uger efter grundvaccinationen. immunitetens varighed: seks måneder efter den sidste (re) vaccination.
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fenemal "dlf" 15 mg tabletter
dansk lægemiddelforsyning dlf aps - phenobarbital - tabletter - 15 mg
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
verkazia
santen oy - ciclosporin - conjunctivitis; keratitis - oftalmologiske - behandling af svær vernal keratoconjunctivitis (vkc) hos børn fra 4 år og unge.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac dp plus
intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologier til canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h5n2
intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af h5n2 subtype (stamme a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type a, subtype h5. effekten er blevet vurderet på grundlag af foreløbige resultater hos kyllinger. reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring blev vist ved tre uger efter vaccination. serumantistoffer kan forventes at fortsætte i mindst 12 måneder efter administration af to doser vaccine.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h5n6
intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af h5 subtype (stamme h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type a, subtype h5. reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring med en virulent h5n1-stamme blev vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. serumantistoffer har vist sig at fortsætte hos kyllinger i mindst 7 måneder, og undersøgelser udført med andre vaccinestammer viser, at serumantistoffer forventes at forblive hos kyllinger i mindst 12 måneder efter indgift af to doser vaccine.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis or inac
intervet international bv - inaktiveret helcellesuspension af ornithobacterium rhinotracheale serotype a, stamme b3263 / 91 - immunologicals for aves - kylling - til passiv immunisering af slagtekyllinger induceret ved aktiv immunisering af kvindelige slagtekyllinger for at reducere infektion med ornithobacterium rhinotracheale serotype a, når denne agent er involveret. under feltbetingelser overføres passiv immunitet under leg i 43 uger efter den sidste vaccination af slagtekyllinger, hvilket resulterer i en varighed af passiv immunitet hos slagtekyllinger på mindst 14 dage efter udklækning.
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nobligan 50 mg kapsler, hårde
grünenthal gmbh registration dep - tramadolhydrochlorid - kapsler, hårde - 50 mg
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nobligan 100 mg/ml orale dråber, opløsning
grünenthal gmbh registration dep - tramadolhydrochlorid - orale dråber, opløsning - 100 mg/ml