adriamycin 50 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
pfizer aps - doxorubicinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske, opløsning - 50 mg
adriamycin 150 mg pulver til injektionsv?ske, opl?sning
pfizer aps - doxorubicinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske, opløsning - 150 mg
adriamycin 20 mg pulver til injektionsv?ske, opl?sning
pfizer aps - doxorubicinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske, opløsning - 20 mg
afinitor
novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - hormon-receptor-positiv avancerede bryst cancerafinitor er indiceret til behandling af hormon-receptor-positiv, her2/neu-negative fremskreden brystkræft, i kombination med exemestane, i post-menopausalt kvinder uden symptomatisk visceral sygdom efter recidiv eller progression efter et non-steroide aromatasehæmmer. neuroendokrine svulster i bugspytkirtlen originafinitor er indiceret til behandling af inoperabel eller metastatisk, godt eller moderat differentierede neuroendokrine tumorer i pancreas oprindelse i voksne med progressiv sygdom. neuroendokrine tumorer i mave-eller lunge originafinitor er indiceret til behandling af inoperabel eller metastatisk, samt differentieret (grad 1 eller grad 2) ikke-funktionelle neuroendokrine tumorer i mave-eller lunge oprindelse i voksne med progressiv sygdom. nyre-celle carcinomaafinitor er indiceret til behandling af patienter med avanceret renal celle carcinom, hvis sygdommen har udviklet sig på eller efter behandling med vegf-målrettet terapi.
votubia
novartis europharm limited - everolimus - tuberøs sklerose - antineoplastiske midler - renal angiomyolipoma associeret med tuberøs sklerose komplekse (tsc)votubia er indiceret til behandling af voksne patienter med nedsat nyre-angiomyolipoma associeret med tuberøs sklerose komplekse (tsc), der er i risiko for komplikationer (baseret på faktorer som: tumor størrelse eller tilstedeværelse af aneurisme, eller tilstedeværelsen af flere eller bilaterale tumorer), men som ikke kræver øjeblikkelig kirurgi. de beviser, der er baseret på en analyse af ændringer i summen af volumen angiomyolipoma. subependymal giant cell astrocytom (sega) associeret med tuberøs sklerose komplekse (tsc)votubia er indiceret til behandling af patienter med subependymal giant cell astrocytom (sega) associeret med tuberøs sklerose komplekse (tsc), der kræver terapeutisk intervention, men er det ikke muligt at kirurgi. de beviser, der er baseret på en analyse af ændringer i sega volumen. yderligere kliniske fordele, såsom forbedret sygdom‑relaterede symptomer, har ikke påvist.
spizobactin vet. 1.500.000 ie+250 mg tyggetabletter
le vet beheer b.v. - metronidazol, spiramycin - tyggetabletter - 1.500.000 ie+250 mg
spizobactin vet. 3.000.000 ie+500 mg tyggetabletter
le vet beheer b.v. - metronidazol, spiramycin - tyggetabletter - 3.000.000 ie+500 mg
spizobactin vet. 750.000 ie+125 mg tyggetabletter
le vet beheer b.v. - metronidazol, spiramycin - tyggetabletter - 750.000 ie+125 mg
plaquenil 200 mg filmovertrukne tabletter
sanofi a/s - hydroxychloroquinsulfat - filmovertrukne tabletter - 200 mg
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.