Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - rosuvastatinum - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 40 mg rosuvastatina u obliku rosuvastatinkalcija

Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - rosuvastatinum - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 5 mg rosuvastatina u obliku rosuvastatinkalcija

Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - esomeprazolnatrij - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 40 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 40 mg esomeprazola (u obliku esomeprazolnatrija)

Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - budezonid - suspenzija za nebulizator - 0,5 mg/ml - urbroj: jedan spremnik od 2 ml sadrži 1 mg budezonida (0,5 mg/ml)

Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - tamoksifencitrat - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 10,0 mg tamoksifena u obliku tamoksifencitrata

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - neoplazme jajnika - antineoplastična sredstva - jajnika cancerlynparza prikazan kao monoterapija za:podržava liječenje odraslih bolesnika s поздними (figo faze iii i iv) u genima brca1/2-mutirani (зародышевой linije i/ili somatskih) brzorezni epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni перитонеальный rak, koji u odgovor (potpuno ili djelomično) nakon završetka prve linije na bazi platine kemoterapije. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacijenti moraju prethodno bile tretirane s антрациклина i таксана u (neo)adjuvantne ili метастатический, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka (vidi odjeljak 5. pacijenti s receptore hormona (h)-pozitivnog raka dojke treba također razvili ili nakon pre-hormonska terapija, ili se smatraju neprikladnim za endokrine terapije. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) (fev1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - gripa, ljudska - cjepivo protiv gripe, gripa, živa аттенуированная - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. upotreba fluenz tetra trebala bi se temeljiti na službenim preporukama.

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - libertek je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb) (fev1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infekcije respiratornih sincicijskih virusa - imuni serumi i homologna, - Синагис je indiciran za prevenciju ozbiljnih donjih dišnih bolesti, koje zahtijevaju hospitalizaciju, uzrokovane респираторно-синцитиальный virus (РСВ) u djece s visokim rizikom za razvoj РСВ bolesti:djeca rođena u 35 tjednu trudnoće ili manje i manje od šest mjeseci od početka sezone РСВ;dijete manje od dvije godine i potrebitima u liječenju бронхолегочной displazije u posljednjih šest mjeseci;djeca u dobi do dvije godine s hemodinamski značajnim prirođene srčane.