Farmorubicin Pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farmorubicin pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning

pfizer ab - epirubicinhydroklorid - pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning - epirubicinhydroklorid 1 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - epirubicin

Farmorubicin Pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farmorubicin pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning

orifarm ab - epirubicinhydroklorid - pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning - metylparahydroxibensoat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; epirubicinhydroklorid 1 mg aktiv substans - epirubicin

Doxorubicin Accord 2 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doxorubicin accord 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - doxorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin

Doxorubicin Mylan 2 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doxorubicin mylan 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

mylan hospital as - doxorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin

Doxorubicin SanoSwiss 2 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doxorubicin sanoswiss 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

sanoswiss uab - doxorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin

Uromitexan 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uromitexan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxter medical ab - mesna - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - mesna 100 mg aktiv substans - mesna

Uromitexan (med konserveringsmedel) 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uromitexan (med konserveringsmedel) 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxter medical ab - mesna - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; mesna 100 mg aktiv substans - mesna

Uromitexan 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uromitexan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - mesna - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - mesna 100 mg aktiv substans - mesna

Uromitexan 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uromitexan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - mesna - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - mesna 100 mg aktiv substans - mesna

Herceptin Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

herceptin

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancermetastatic bröst cancerherceptin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv metastaserad bröstcancer:som monoterapi för behandling av de patienter som har fått åtminstone två cytostatika kurer för deras metastatisk sjukdom. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormon-receptor-positiva patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar, i kombination med paklitaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastaserad sjukdom och för vilka ett anthracycline är inte lämpligt i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom, i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv-positiv metastaserad bröstcancer som inte tidigare behandlats med trastuzumab. tidig bröstcancer cancerherceptin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv tidig bröstcancer efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart), och efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel, i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin, i kombination med neoadjuvant kemoterapi följt av adjuvant herceptin behandling, för lokalt avancerad (inklusive inflammatorisk) sjukdom eller tumörer >2 cm i diameter. herceptin bör endast användas till patienter med metastaserad eller tidig bröstcancer vilkas tumörer antingen her2 överuttryck eller her2-genen förstärkning som bestäms av en korrekt och validerat analysen. metastaserande magcancer cancerherceptin i kombination med capecitabin eller 5-fluorouracil och cisplatin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv metastaserande adenocarcinom i magen eller gastroesofagala korsning som inte fått cancer före behandling för sina metastatisk sjukdom. herceptin bör endast användas till patienter med metastaserad ventrikelcancer vars tumörer har her2 överuttryck som definieras av ihc2+ och ett bekräftande sish eller fish resultat, eller av en ihc3+ resultat. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.