Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - mycoplasma hyopneumoniae, stam atcc 25934, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - glycerol hjälpämne; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; polysorbat 80 43 mikrol adjuvans; sorbitanoleat 23 mikrol adjuvans; paraffin, lättflytande 134 mikrol adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam atcc 25934, inaktiverad 1,47 rp aktiv substans - mykoplasmavaccin - svin

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - karbomer 10 mg adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad 1 ed80 aktiv substans; levamisolhydroklorid 1,8 mg adjuvans; natriummetabisulfit hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - mykoplasmavaccin - svin

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - karbomer 1 mg adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad 1 - 4,61 rp aktiv substans - mykoplasmavaccin - svin

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - karbomer 1 mg adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad 1 - 4,61 rp aktiv substans - mykoplasmavaccin - svin

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - mycoplasma hyopneumoniae, stam nl 1042, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - tiomersal hjälpämne; paraffin, flytande 75 mikrol adjuvans; sojalecitin hjälpämne; amphigen base 25 mikrol adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam nl 1042, inaktiverad 4,5 - 5,2 log10 e aktiv substans - mykoplasmavaccin - svin

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porcint circovirus typ 2 (pcv2) orf2 subenheten antigen, mycoplasma hyopneumoniae j stam inaktiverade - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar (för gödning) - för aktiv immunisering av svin för att minska viremi, virus fyll i lungorna och lymfoida vävnader, virus sprider orsakas av porcint circovirus typ 2 (pcv2) infektion, och svårighetsgraden av lungcancer skador orsakade av mycoplasma hyopneumoniae infektion. för att minska förlusten av daglig viktökning under avslutningsperioden inför infektioner med mycoplasma hyopneumoniae och / eller pcv2 (som observerats i fältstudier).

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim danmark a/s - mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - montanide isa 708 1,25 ml adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad 0,013 antikroppstiter aktiv substans - mykoplasmavaccin - svin

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulatromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.