cutaquig solución inyectable 165 mg/ml (inmunoglobulina humana normal para administración subcutánea (igsc))
laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana normal - inmunoglobulina humana normal (1) 165 mg - terapia de reemplazo en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en síndromes de inmunodeficiencia primaria (pid) con alteración de la producción de anticuerpos. hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica (cll), en quienes los antibióticos profilácticos han fallado o están contraindicados. hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con mieloma múltiple (mm). pacientes con hipogammaglobulinemia antes y después de un trasplante de células madre hematopoyéticas alogénicas (hsct)
inmunoglobulina hepatitis-b p behring
csl behring s.a. - inmunoglobulina - solucion inyectable - inmunoglobulina antihepatitis b 200 ui
inmunoglobulina g endovenosa-unc
inmunoglobulina - solucion inyectable endovenosa - inmunoglobulina g 5.0 g / 100 ml
inmunoglobulina g endovenosa unc solución inyectable 5 g /100 ml
sociedad agencia de compras internacionales y nacionales ltda. - inmunoglobulina humana g - inmunoglobulina normal humana 5 g/100 ml (%para v) - "- inmunodeficiencias primarias. -purpura trombocitopenia inmune pti. -enfermedad de kawasaki. -leucemia linfatica cronica. -inmunodepresion iatrogenica inducida o enfermedad asociada. -sindrome de inmunodeficiencia adquirida sida o complejo relacionado con el sindrome de la inmunodeficiencia en niños.
timoglobulina polvo liofilizado para solución inyectable 25 mg
sanofi-aventis de chile s.a. - inmunoglobulina de conejo antitimocitos - inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos 25 mg - inmunosupresión en trasplante: prevención y tratamiento de rechazo de injerto. prevención de la enfermedad injerto contra huésped aguda y crónico, en caso de trasplante de células madre hematopoyéticas.
i.v. globulin sn 50mg/ml solucion para perfusion
laboratorios ac farma s.a. - droguerÍa - inmunoglobulina humana normal - solucion para perfusion - 50mg/ml - por vial 1.00 ml - - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular
timoglobulina 25 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion
sanofi - aventis del peru s.a. - inmunoglobulina antitimocitica (conejo); - polvo para concentrado para solucion para perfusion - por vial ; inmunoglobulina antitimocitica (conejo) 25.000000 mg; - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo
immunorel solucion inyectable 5% (inmunoglobulina humana)
libra chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina normal humana, igg 5,0 g - las preparaciones de inmunoglobulina se indican en varias condiciones clínicas. una lista aprobada de las condiciones clínicas donde se indica es la siguiente: - inmunodeficiencia primaria (idp) - síndrome de kawasaki - púrpura trombocitopénica idiopática - leucemia linfocítica crónica de células-b - infección pediátrica del vih 1-transplante de células madre hematopoyéticas en ancianos
octagam (inmunoglobulina humana) solución inyectable 50 mg/ml
laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml (%para v) - tratamiento de estados de inmunodeficiencia humoral primaria. púrpura trombocitopénica idiopática. transplante de médula ósea. infección vih pediátrica. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain - barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain-barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de reemplazo en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · síndromes de inmunodeficiencia primaria (pid) con alteración de la producción de anticuerpos. · inmunodeficiencias secundarias (sid) en pacientes que padecen infecciones graves o recurrentes, tratamiento antibiótico ineficaz e insuficiencia de anticuerpos específicos demostrada (psaf)* o nivel de igg en suero <4 g/l. *psaf= fracaso para alcanzar un aumento de al menos 2 veces en el título de anticuerpos tipo igg frente a las vacunas antigénicas de polisacáridos y polipéptidos neumocócicos inmunomodulación en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · púrpura trombocitopénica idiopática (itp), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o previo a cirugía para corregir el recuento plaquetario. · síndrome de guillain-barré · enfermedad de kawasaki (en combinación con el ácido acetilsalicílico; ver 4.2) · polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp) · neuropatía motora multifocal (mmn)
privigen (inmunoglobulina humana normal) solución para perfusión 10%
csl behring s.p.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana normal 10,00 g - tratamiento restitutivo en adultos, niños y adolescentes (0 a 18 años) en: • síndromes de inmunodeficiencia primaria (idp) con alteración en la producción de anticuerpos • hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica en los que ha fracasado el tratamiento con antibióticos profilácticos. • hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con mieloma múltiple en fase de meseta que no han respondido a la inmunización neumocócica. • hipogammaglobulinemia en pacientes que se han sometido a un alotrasplante de células madre hematopoyéticas (hsct, por su siglas en inglés). • sida congénito con infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en: • trombocitopenia inmunitaria primaria (tip), en pacientes con riesgo elevado de hemorragia o antes de una intervención quirúrgica, para corregir el recuento de plaquetas. • síndrome de guillain-barré. • enfermedad de kawasaki. • polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (pdic). solamente se dispone de experiencia limitada sobre el uso de las inmunoglobulinas intravenosas en niños con pdic