Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sunitinib pharmagen 25 mg
pharmagen cz s.r.o., Česká republika - sunitinib - 44 - cytostatica
Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sunitinib pharmagen 12,5 mg
pharmagen cz s.r.o., Česká republika - sunitinib - 44 - cytostatica
Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
abirateron pharmagen
pharmagen cz s.r.o., Česká republika - abirateron - 44 - cytostatica
Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sorafenib pharmagen
pharmagen cz s.r.o., Česká republika - sorafenib - 44 - cytostatica
Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
everolimus pharmagen 10 mg tablety
pharmagen cz s.r.o., Česká republika - everolimus - 44 - cytostatica
Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
everolimus pharmagen 5 mg tablety
pharmagen cz s.r.o., Česká republika - everolimus - 44 - cytostatica
Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
everolimus pharmagen 2,5 mg tablety
pharmagen cz s.r.o., Česká republika - everolimus - 44 - cytostatica
Սլովակիա -
սլովակերեն -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
bortezomib pharmaswiss 3,5 mg prášok na injekčný roztok
pharmaswiss Česká republika s.r.o., Česká republika - bortezomib - 44 - cytostatica
Եվրոպական Միություն -
սլովակերեն -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastím - neutropénia - immunostimulants, - zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u dospelých pacientov liečených cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov).
Եվրոպական Միություն -
սլովակերեն -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - periférne vaskulárne ochorenia - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. pacienti, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:- non st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). - st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.