Եվրոպական Միություն - ռումիներեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibacteriene pentru uz sistemic - pigs; cattle; sheep - bovine: tratamentul și metaphylaxis bolilor respiratorii la bovine (brb) asociate cu mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni și mycoplasma bovis sensibile la tulatromicină. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. tratamentul bolilor infecțioase bovine keratoconjunctivita (ibk) asociate cu moraxella bovis sensibile la tulatromicină. porcine: tratamentul și metaphylaxis bolilor respiratorii la suine (srd) asociate cu actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis și bordetella bronchiseptica sensibile la tulatromicină. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. draxxin trebuie folosit numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în 2-3 zile. ovine: tratamentul etapelor timpurii ale subermatitei infecțioase (putregai picior) asociată cu dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.

Եվրոպական Միություն - ռումիներեն - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramicina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriene pentru uz sistemic, - tobi podhaler este indicata pentru terapia de supresie infecţiei pulmonare cronice din cauza pseudomonas aeruginosa la adulţi şi copii cu vârsta între 6 ani şi mai în vârstă cu fibroza chistica. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 privind datele din diferite grupe de vârstă. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Մոլդովա - ռումիներեն - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

schering-plough central east ag - etonogestrelum + ethinylestradiolum - sistem cu cedare vaginala - 11,7 mg + 2,7 mg

Եվրոպական Միություն - ռումիներեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - fuzeon este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacientilor infectati cu hiv-1, care au primit tratament cu şi nu a reușit pe regimuri care conțin cel puțin un produs medicamentos din fiecare dintre următoarele clase de antiretrovirale: inhibitori de protează, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitori şi analog nucleoside reverse transcriptase inhibitori, sau care au intoleranţă la regimuri de antiretrovirale anterioare. În a decide asupra unui nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferite medicamente. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.

Եվրոպական Միություն - ռումիներեն - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresoare - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret ar trebui să fie administrat în asociere cu colchicina, dacă este cazul. Încă e diseasekineret este indicat la adulți, adolescenți, copii și sugari cu vârsta de 8 luni și mai mari, cu o greutate de 10 kg sau mai mult pentru tratamentul de boala lui still, inclusiv sistemic, artrită idiopatică juvenilă (ajis) și adult-debut boala lui still (ordonatorii de credite subdelegați), cu active sistemice caracteristici ale moderat spre ridicat de activitate a bolii, sau la pacienții cu continuarea activității bolii după tratamentul cu medicamente non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (ains) sau glucocorticoizi. kineret poate fi administrat ca monoterapie sau în combinație cu alte medicamente anti-inflamatorii și medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (marmb).

Ռումինիա - ռումիներեն - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

amw gmbh arzneimittelwerk warngau - germania - goserelinum - implant in seringa preumpluta - 3,6mg - hormoni si substante inrudite analogi de gonado relina

Ռումինիա - ռումիներեն - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

amw gmbh - germania - goserelinum - implant in seringa preumpluta - 3,6mg - hormoni si substante inrudite analogi de gonadorelina

Ռումինիա - ռումիներեն - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

smithkline beecham s.a. - spania - combinatii - pulb. pt. susp. orala - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Ռումինիա - ռումիներեն - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline dungarvan ltd. - irlanda - combinatii (paracetamolum+cafeinum) - compr. film. - 500mg/65mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Ռումինիա - ռումիներեն - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

omega pharma international nv - belgia - combinatii (paracetamolum+acidum ascorbicum+phenylephrinum) - pulb. pt. susp. orala - 1000mg/40mg/10mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)