Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - efavirenz - comprimido revestido por película - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - emtricitabina 200 mg ; tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - stocrin é indicado no tratamento de combinação antiviral de adultos, adolescentes e crianças com três anos de idade infectados por vírus da imunodeficiência humana (hiv-1). stocrin não foi adequadamente estudada em pacientes com doença avançada pelo hiv, nomeadamente em pacientes com contagens de cd4 + < 50 células/mm3, ou após uma falha de protease-inibidor (pi)-regimes contendo. embora a resistência cruzada do efavirenz com pis não foi documentada, atualmente existem dados suficientes sobre a eficácia do uso posterior de pi terapia de combinação baseada em, após falha de regimes contendo stocrin.

Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.

Բրազիլիա - պորտուգալերեն - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - efavirenz - antiviroticos (inibe replicacao virotica)