Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - ibuprofēns - Ārstnieciskais plāksteris - 200 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - supozitorijs - 60 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - supozitorijs - 125 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

hwi pharma services gmbh, germany - ibuprofēns - gels - 50 mg/g

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

pharmazeutische fabrik montavit gmbh, austria - chlorhexidini dihydrochloridum, lidocaini hydrochloridum - gels - 20 mg/0,5 mg/g

Լատվիա - լատվիերեն - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

access business group, llc - tablete

Լատվիա - լատվիերեն - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

access business group, llc - pulveris

Լատվիա - լատվիերեն - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pulveris, -

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronic acid - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zāles kaulu slimību ārstēšanai - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana paget ir slimības ar kaulu.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 un 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc)trametinib kopā ar dabrafenib ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ne-maza šūnu plaušu vēzis ar braf v600 mutācijas.