Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - doksiciklīns - tablete - 100 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

as Ņižfarm pārstāvniecība, latvia - hlorheksidīna diglikonāts - pesārijs - 16 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia ''nutricia'' 40103070928 gustava zemgala gatve 74, rīga, lv-1039, latvija - pulveris - cits - diētiskai lietošanai zīdaiņiem un bērniem ar aminoskābju un olbaltumvielu vielmaiņas traucējumiem (organiskās acidūrijas, urea cikla traucējumu slimības) ka arī pie ar slimībām saistītu nepietiekama uztura uzņemšanas gadījumos, kad nepieciešams uznemt vairāk kalorijas, vitamīnus un mikroelementus.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir saglabāta (skatīt 4. iedaļu.

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - saksagliptīns - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

unifarma, sia, latvija - norfloxacīns - acu pilieni, šķīdums - 3 mg/ml

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levofloksacīns - apvalkotās tabletes - 250 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - levofloksacīns - apvalkotās tabletes - 500 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - nitroksolīns - apvalkotā tablete - 50 mg