Oxybee Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

oxybee

dany bienenwohl gmbh - skābeņskābes dihidrātu - ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi - bites - attīrīšanas varroosis (varroa destructor) medus bites (apis mellifera) , peru-bezmaksas kolonijas.

Stopress 4 mg tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

stopress 4 mg tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - perindoprila terc-butilamīns - tablete - 4 mg

Stopress 8 mg tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

stopress 8 mg tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - perindoprila terc-butilamīns - tablete - 8 mg

Zoledronic acid Teva Pharma Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronic acid - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zāles kaulu slimību ārstēšanai - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Ārstēšana paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrilācija pieaugušo pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q vilnis-miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Leflunomide Teva Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Bayvarol 3.6 mg sloksnītes ievietošanai bišu stropā Լատվիա - լատվիերեն - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bayvarol 3.6 mg sloksnītes ievietošanai bišu stropā

elanco animal health gmbh, vācija - flumetrīns - sloksnītes ievietošanai bišu stropā - 3.6 mg - medus bites