Arupsan 800 mg tablety Սլովակիա - սլովակերեն - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

arupsan 800 mg tablety

accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - eslikarbazepín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Եվրոպական Միություն - սլովակերեն - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic kyseliny - tuberkulóza - antimycobacterials - liek granupas je indikovaný na použitie ako súčasť vhodnej kombinovanej liečby pre multirezistentná tuberkulóza u dospelých a pediatrických pacientov od veku 28 dní a starších, keď účinný liečebný režim nemožno inak skladá z dôvodov rezistencie alebo neznášanlivosti (pozri časť 4. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Sastravi 200 mg/50 mg/200 mg Սլովակիա - սլովակերեն - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sastravi 200 mg/50 mg/200 mg

teva b.v., holandsko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Sastravi 150 mg/37,5 mg/200 mg Սլովակիա - սլովակերեն - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sastravi 150 mg/37,5 mg/200 mg

teva b.v., holandsko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg Սլովակիա - սլովակերեն - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sastravi 100 mg/25 mg/200 mg

teva b.v., holandsko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg Սլովակիա - սլովակերեն - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg

teva b.v., holandsko - levodopa, inhibítor dekarboxylázy a comt inhibítor - 27 - antiparkinsonica

TruScient Եվրոպական Միություն - սլովակերեն - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - kostné morfogenetické proteíny - psy - osteoindukčné činidlo na použitie pri liečbe zlomenín dlhých kostí ako doplnok k štandardnej chirurgickej starostlivosti s použitím redukcie otvorenej zlomeniny u psov.

Soliris Եվրոպական Միություն - սլովակերեն - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinúria, paroxysmálna - imunosupresíva - soliris je indikovaný u dospelých a detí na liečbu:paroxyzmálna nočné haemoglobinuria (pnh). dôkazy z klinických výhodou je preukázaná u pacientov s haemolysis s klinický príznak(s) svedčí o vysokej aktivity ochorenia, bez ohľadu na transfúziu históriu (pozri časť 5. atypické haemolytic-uremickým syndrómom (zariadenia). soliris je indikovaný u dospelých na liečbu:Žiaruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gmg) u pacientov, ktorí sú anti-acetylcholínové receptory (achr) protilátky-pozitívne (pozri časť 5. neuromyelitis optica spektrum poruchy (nmosd) u pacientov, ktorí sú anti-aquaporin-4 (aqp4) protilátky-pozitívne s relapsujúcou priebeh ochorenia.