Scintimun

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-12-2022
SPC SPC (SPC)
13-12-2022
PAR PAR (PAR)
30-09-2014

active_ingredient:

besilesomab

MAH:

CIS bio international 

ATC_code:

V09HA03

INN:

besilesomab

therapeutic_group:

Radiofarmaci diagnostici

therapeutic_area:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

therapeutic_indication:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico e l'indicazione approvata è l'imaging scintigrafico, in combinazione con altre modalità di imaging appropriate, per determinare la posizione dell'infiammazione / infezione nell'osso periferico negli adulti con sospetta osteomielite. Scintimun non deve essere usato per la diagnosi di infezione del piede diabetico.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2010-01-11

PIL

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SCINTIMUN 1 MG KIT PER PREPARAZIONE RADIOFARMACEUTICA
besilesomab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o allo specialista di
medicina nucleare che
supervisionerà la procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga allo specialista di medicina nucleare o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Scintimun e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Scintimun
3.
Come le verrà somministrato Scintimun
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come viene conservato Scintimun
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SCINTIMUN E A CHE COSA SERVE
Scintimun è un medicinale che contiene un anticorpo (besilesomab)
utilizzato per mirare a specifiche
cellule dette granulociti (un tipo di globuli bianchi coinvolti nel
processo infiammatorio) presenti nel
suo organismo. Scintimun è utilizzato per la preparazione di una
soluzione radioattiva per l’iniezione
di tecnezio (
99m
Tc) besilesomab. Il tecnezio (
99m
Tc) è un elemento radioattivo che consente di
visualizzare gli organi in cui si accumula il besilesomab grazie a una
speciale macchina fotografica.
Questo medicinale è un prodotto radiofarmaceutico esclusivamente per
uso diagnostico negli adulti.
Dopo aver eseguito l'iniezione in vena, il medico potrà ottenere
delle fotografie (scansioni) degli
organi che forniscono maggiori informazioni per l'individuazione dei
siti di infiammazione e/o di
infezione. Tuttavia Scintimun non deve essere usato per la diagnosi di
infezioni del piede diabetico.
L'uso di Scintimun comporta l'esposizione a piccoli quantitativi di
radioattività. Il medico e il medico
specialista in medicina nucleare hanno considerato che il b
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Scintimun 1 mg kit per preparazione radiofarmaceutica
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ciascun flaconcino di Scintimun contiene 1 mg di besilesomab.
Il besilesomab è un anticorpo monoclonale anti-granulociti (BW
250/183) prodotto nelle cellule
murine.
Il radionuclide non fa parte del kit.
Eccipienti con effetti noti:
Ciascun flaconcino di Scintimun contiene 2 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Kit per preparazione radiofarmaceutica
Scintimun: polvere bianca
Solvente per Scintimun: polvere bianca
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
Dopo marcatura con soluzione di sodio pertecnetato (
99m
Tc), la soluzione di tecnezio (
99m
Tc) -
besilesomab ottenuta è indicata negli adulti per indagine
scintigrafica,, associata ad altre modalità di
diagnostica per immagini appropriate, per la localizzazione di
infiammazioni/infezioni nelle ossa
periferiche negli adulti con sospetta osteomielite.
Scintimun non deve essere impiegato nella diagnosi di infezioni del
piede diabetico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il presente medicinale deve essere utilizzato esclusivamente in
strutture di medicina nucleare designate
e deve essere manipolato solo da personale autorizzato.
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata si radioattività di tecnezio (
99m
Tc) besilesomab deve essere compresa fra
400 MBq e 800 MBq.
Tale dose corrisponde alla somministrazione di 0,25 – 1 mg di
besilesomab.
Per l'uso ripetuto, vedere paragrafo 4.4.
3
_Anziani _
Non è necessario l’aggiustamento della dose.
_Insufficienza renale / Insufficienza epatica _
Non sono stati effettuati studi su pazienti affetti da insufficienza
renale o epatica. Tuttavia, data la
natura della molecola e la breve emivita del tecnezio (
99m
Tc) besilesomab, per tali pazienti non è
necessario un aggiustamento della dose.
_Popolazione pediatrica _

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 13-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 13-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-09-2014
PIL PIL չեխերեն 13-12-2022
SPC SPC չեխերեն 13-12-2022
PAR PAR չեխերեն 30-09-2014
PIL PIL դանիերեն 13-12-2022
SPC SPC դանիերեն 13-12-2022
PAR PAR դանիերեն 30-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 13-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-09-2014
PIL PIL էստոներեն 13-12-2022
SPC SPC էստոներեն 13-12-2022
PAR PAR էստոներեն 30-09-2014
PIL PIL հունարեն 13-12-2022
SPC SPC հունարեն 13-12-2022
PAR PAR հունարեն 30-09-2014
PIL PIL անգլերեն 13-12-2022
SPC SPC անգլերեն 13-12-2022
PAR PAR անգլերեն 30-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 13-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 13-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 13-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 13-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 13-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 13-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 13-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-09-2014
PIL PIL մալթերեն 13-12-2022
SPC SPC մալթերեն 13-12-2022
PAR PAR մալթերեն 30-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 13-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-09-2014
PIL PIL լեհերեն 13-12-2022
SPC SPC լեհերեն 13-12-2022
PAR PAR լեհերեն 30-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 13-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 13-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 13-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 13-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 13-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 13-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 13-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 13-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 13-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 30-09-2014

view_documents_history