Երկիր: Ֆրանսիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
rizatriptan
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED
N02CC04
rizatriptan
5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > rizatriptan : 5 mg . Sous forme de : benzoate de rizatriptan
liste I
agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5HT1)
220 692-9 ou 34009 220 692 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 693-5 ou 34009 220 693 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 694-1 ou 34009 220 694 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2012-05-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/06/2014 Dénomination du médicament RIZATRIPTAN GLENMARK 5 mg, comprimé Rizatriptan Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que RIZATRIPTAN GLENMARK 5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RIZATRIPTAN GLENMARK 5 mg, comprimé ? 3. Comment prendre RIZATRIPTAN GLENMARK 5 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RIZATRIPTAN GLENMARK 5 mg, comprimé ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE RIZATRIPTAN GLENMARK 5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique RIZATRIPTAN GLENMARK appartient à une famille de médicaments appelés agonistes sélectifs des récepteurs 5HT 1B/1D . Indications thérapeutiques Votre médecin vous a prescrit RIZATRIPTAN GLENMARK pour traiter les maux de tête de votre crise de migraine. Le traitement par RIZATRIPTAN GLENMARK réduit le gonflement des vaisseaux qui entourent le cerveau. Ce gonflement est à l’origine des maux de tête de la crise de migraine. RIZATRIPTAN GLENMARK est utilisé pour traiter les crises de migraine. Il ne doit pas être utilisé pour prévenir les crises. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RIZATRIPTAN GLENMARK 5 mg, comprimé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/06/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RIZATRIPTAN GLENMARK 5 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 5 mg de rizatriptan (sous forme de benzoate de rizatriptan). Excipients : chaque comprimé contient 4 mg aspartame. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc à blanc cassé, rond, d’environ 7 mm, plat, non enrobé à bord biseauté, gravé « 467 » sur un côté et lisse sur l’autre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de la phase céphalalgique des crises de migraine avec ou sans aura. RIZATRIPTAN GLENMARK ne doit pas être utilisé à titre prophylactique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes âgés de 18 ans et plus La dose recommandée est de 10 mg. PRISE D’UNE DEUXIÈME DOSE : les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures ; il ne faut pas dépasser 2 doses au total par période de 24 heures. EN CAS DE RÉCIDIVE DE LA CÉPHALÉE DANS LES 24 HEURES : si la céphalée réapparaît après soulagement de la crise initiale, une dose supplémentaire peut être prise. Les doses limites précisées ci-dessus doivent être respectées. EN CAS D'ABSENCE DE RÉPONSE : lorsque la dose initiale est inefficace, l'efficacité d'une seconde dose pour le traitement de la même crise n'a pas été évaluée au cours d'essais contrôlés. Par conséquent, si un patient ne répond pas à la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise pour la même crise. Les essais cliniques ont montré que les patients ne répondant pas au traitement au cours d'une crise sont néanmoins susceptibles de répondre au traitement pour des crises ultérieures. Certains patients doivent recevoir une dose plus faible (5 mg) de RIZATRIPTAN GLENMARK, en particulier les groupes de patients suivants : · patients sous propranolol. L'administration de rizatriptan doit être espacée d'au moins 2 heures Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը