Rivastigmine 1 A Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-06-2023
SPC SPC (SPC)
21-06-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

rivastigmina

MAH:

1 A Pharma GmbH

ATC_code:

N06DA03

INN:

rivastigmine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Trattamento sintomatico della demenza di Alzheimer da lieve a moderatamente grave. Trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di Parkinson idiopatica.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2009-12-11

PIL

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 1,5 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 3 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 4,5 MG CAPSULE RIGIDE
RIVASTIGMINA 1 A PHARMA 6 MG CAPSULE RIGIDE
Rivastigmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Rivastigmina 1 A Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rivastigmina 1 A Pharma
3.
Come prendere Rivastigmina 1 A Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rivastigmina 1 A Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È RIVASTIGMINA 1 A PHARMA E A COSA SERVE
Il principio attivo di Rivastigmina 1 A Pharma è la rivastigmina.
La rivastigmina appartiene a una classe di sostanze denominate
inibitori della colinesterasi. Nei
pazienti affetti da demenza di Alzheimer o da demenza dovuta al morbo
di Parkinson, muoiono certe
cellule nervose nel cervello, provocando bassi livelli del
neurotrasmettitore denominato acetilcolina
(sostanza che consente alle cellule nervose di comunicare le une con
le altre). La rivastigmina lavora
bloccando gli enzimi che abbattono l'acetilcolina, cioè
l'acetilcolinesterasi e la butirrilcolinesterasi.
Bloccando questi enzimi, Rivastigmina 1 A Pharma consente di aumentare
i livelli di acetilcolina nel
cervello, contribuendo ad attenuare i sintomi della malattia di
Alzheimer e la demenza associata con il
morbo di Parkinson.
Rivastigmina 1 A Pharma si usa 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rivastigmina 1 A Pharma 1,5 mg capsule rigide
Rivastigmine 1 A Pharma 3 mg capsule rigide
Rivastigmine 1 A Pharma 4,5 mg capsule rigide
Rivastigmine 1 A Pharma 6 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 1,5 mg
di rivastigmina.
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 3 mg
di rivastigmina.
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 4,5 mg
di rivastigmina.
Ciascuna capsula contiene rivastigmina idrogeno tartrato pari a 6 mg
di rivastigmina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore giallo e testa di colore
giallo, con il marchio “RIV 1,5 mg” di colore rosso sul corpo.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo e
testa di colore arancio, con il
marchio “RIV 3 mg” di colore rosso sul corpo.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo e
testa di colore rosso, con il marchio
“RIV 4,5 mg” di colore bianco sul corpo.
Polvere da quasi bianco a giallo pallido in una capsula con corpo di
colore arancio e testa di colore
rosso, con il marchio “RIV 6 mg” di colore rosso sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della demenza di tipo Alzheimer da lieve a
moderatamente grave.
Trattamento sintomatico della demenza da lieve a moderatamente grave
in pazienti con malattia di
Parkinson idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e terapia della
demenza di Alzheimer o della demenza associata alla malattia di
Parkinson. La diagnosi deve essere
effettuata in accordo con le attuali linee guida. La terapia con
rivastigmina deve essere iniziata solo se
è disponibile un “caregiver” (col
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 21-06-2023
SPC SPC չեխերեն 21-06-2023
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 21-06-2023
SPC SPC դանիերեն 21-06-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 21-06-2023
SPC SPC էստոներեն 21-06-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 21-06-2023
SPC SPC հունարեն 21-06-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 21-06-2023
SPC SPC անգլերեն 21-06-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 21-06-2023
SPC SPC մալթերեն 21-06-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 21-06-2023
SPC SPC լեհերեն 21-06-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 21-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-06-2023