Երկիր: Ֆրանսիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
rivaroxaban
ZENTIVA France
B01AF01
rivaroxaban
20 mg
gélule
composition pour une gélule > rivaroxaban : 20 mg
liste I
Antithrombotiques, Inhibiteurs directs du facteur Xa
34009 302 ou 2 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 302 ou 3 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 302 ou 4 9 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 6 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 7 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2020-05-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/05/2020 Dénomination du médicament RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg, gélule Rivaroxaban Encadré Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables. Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg,gélule ? 3. Comment prendre RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTITHROMBOTIQUES, INHIBITEURS DIRECTS DU FACTEUR Xa, Code ATC : B01AF01. RIVAROXABAN ZENTIVA contient une substance active appelée rivaroxaban et est utilisé chez l’adulte pour : · prévenir la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins de votre cerveau (accident vasculaire cérébral ou AVC) et dans les autres vaisseaux sanguins de votr Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/05/2020 Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables. 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Rivaroxaban........................................................................................................................... 20 mg Pour une gélule. Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 228,0 mg de lactose monohydraté et de la carmoisine (E122) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg, gélule se présente sous forme de gélule de taille « 0» (de 21,7 ± 0,3 mm de long) avec tête et corps marron foncé opaque avec «20» imprimé à l’encre blanche sur la tête, remplie par une poudre blanche à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et des embolies systémiques chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire et présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque, tels que : insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, âge ≥ 75 ans, diabète, antécédent d’AVC ou d’accident ischémique transitoire. Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives sous forme de TVP et d’EP chez l’adulte (voir rubrique 4.4 pour les patients présentant une EP hémodynamiquement instable). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Prévention des AVC et des embolies systémiques La dose recommandée, qui est également la dose maximale recommandée, est de 20 mg en une seule prise par jour. Le traitement par RIVAROXABAN ZEN Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը