RIVA-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Հասանելի է:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC կոդը:

N06AX16

INN (Միջազգային անվանումը):

VENLAFAXINE

Դոզան:

150MG

Դեղագործական ձեւ:

Capsule (à libération prolongée)

Կազմը:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 150MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294005; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-11-08

Ապրանքի հատկությունները

_RIVA-VENLAFAXINE XR – Monographie de produit _
_Page 1 de 79 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-VENLAFAXINE XR
(capsules à libération prolongée de chlorhydrate de venlafaxine)
venlafaxine (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine)
USP
37,5 mg, 75 mg et 150 mg
Antidépresseur / Anxiolytique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Nº de contrôle de la présentation : 240095
Date de révision :
08 juillet 2020
_RIVA-VENLAFAXINE XR – Monographie de produit _
_Page 2 de 79 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
42
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
49
SURDOSAGE...................................................................................................................
53
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 55
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
58
DIRECTIVES PARTICULIÈRES CONCERNANT LA MANIPULATION .................
58
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 59
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 60
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 60
ES