Riluzole Zentiva

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
22-11-2022
SPC SPC (SPC)
22-11-2022
PAR PAR (PAR)
23-05-2012

active_ingredient:

Riluzolo

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

N07XX02

INN:

riluzole

therapeutic_group:

Kiti nervų sistemos vaistai

therapeutic_area:

Amiotrofinė šoninė sklerozė

therapeutic_indication:

Riluzole Zentiva yra skirtas prailginti amyotrofinę šoninę sklerozę (ALS) sergantiems pacientams gyvenimo ar laiko prailginimą iki mechaninės ventiliacijos.. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Išgyvenimo trukmė buvo apibrėžta kaip pacientams, kurie buvo gyvas, ne intubated. mechaninio vėdinimo ir tracheotomy-nemokamai. Nėra įrodymų, kad Riluzolo Zentiva daro gydomąjį poveikį, variklio funkcija, plaučių funkcija, trūkčiojimams, raumenų jėgą ir motorinių simptomų. Riluzolo Zentiva nebuvo įrodyta, kad būti veiksmingos vėlesniuose etapuose ALS. Saugumo ir veiksmingumo Riluzolo Zentiva tik studijavo ALS. Todėl, Riluzolo Zentiva neturėtų būti naudojama pacientams, sergantiems bet kokia kita forma, variklis-neurone ligos.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2012-05-07

PIL

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
riluzolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Riluzole Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Riluzole Zentiva
3.
Kaip vartoti Riluzole Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Riluzole Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija.
1.
KAS YRA RILUZOLE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RILUZOLE ZENTIVA
Veiklioji Riluzole Zentiva medžiaga, kuri veikia nervų sistemą, yra
riluzolas.
KAM VARTOJAMAS
RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva gydomi amiotrofine šonine skleroze (AŠS) sergantys
pacientai.
AŠS yra motorinių nervų ligos, pažeidžiančios raumenims signalus
siunčiančias nervines ląsteles ir
sukeliančios raumenų silpnumą, raumenų nykimą ir paralyžių,
forma.
Nervinių ląstelių destrukcija, pasireiškianti sergant motorinių
neuronų ligomis, gali atsirasti dėl
glutamato (nervinį signalą pernešančios cheminės medžiagos)
pertekliaus galvos ir nugaros
smegenyse. Riluzole Zentiva sustabdo glutamato išsiskyrimą ir taip
gali padėti neleisti atsirasti
nervinių ląstelių pažeidimui.
Daugiau informacijos apie AŠS bei šio vaisto paskyrimo priežastis
Jums suteiks gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RILUZOLE ZENTIVA
RILUZOLE ZENTIVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra
ALERGIJA
riluzolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
iš
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Riluzole Zentiva
50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg riluzolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos kapsulės formos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos „RPR
202“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Riluzole Zentiva vartojamas pacientų, sergančių lateraline
amiotrofine skleroze, gyvenimui arba
laikotarpiui iki mechaninės ventiliacijos būtinybės, prailginti.
Klinikiniais tyrimais įrodyta, kad Riluzole Zentiva prailgina
lateraline amiotrofine skleroze sergančių
pacientų išgyvenamo laikotarpio trukmę (žr. 5.1 skyrių).
Išgyvento laikotarpio trukmei vertinti imti
duomenys pacientų, kurie buvo gyvi neatlikus intubacijos mechaninei
ventiliacijai arba
tracheotomijos.
Riluzole Zentiva gydomojo poveikio motorikos funkcijai, plaučių
funkcijai, smulkiems raumenų
trūkčiojimams, raumenų jėgai ir motorikos sutrikimams nenustatyta,
taip pat nenustatyta šio vaistinio
preparato veiksmingumo vėlyvosiomis lateralinės amiotrofinės
sklerozės stadijomis sergantiems
pacientams.
Riluzole Zentiva saugumas ir veiksmingumas tirtas tik lateraline
amiotrofine skleroze sergantiems
pacientams, todėl kitoms motorinių neuronų ligoms gydyti šis
vaistinis preparatas netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Riluzole Zentiva gali pradėti tik specialistas, turintis
motorinių neuronų ligų gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama paros dozė suaugusiems arba vyresnio amžiaus
žmonėms – 100 mg (po 50 mg kas
12 val.). Didesnėmis paros dozėmis vartojamas riluzolas reikšmingai
stipresnio gydomojo poveikio
neturėtų sukelti.
Ypatingos populiacijos
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, Riluzole Zentiva
nerekomenduojamas, kadangi jiems
netirtas kartotinai vartojamo šio vaistinio preparato poveikis (žr.
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 23-05-2012
PIL PIL իսպաներեն 22-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 23-05-2012
PIL PIL չեխերեն 22-11-2022
SPC SPC չեխերեն 22-11-2022
PAR PAR չեխերեն 23-05-2012
PIL PIL դանիերեն 22-11-2022
SPC SPC դանիերեն 22-11-2022
PAR PAR դանիերեն 23-05-2012
PIL PIL գերմաներեն 22-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 23-05-2012
PIL PIL էստոներեն 22-11-2022
SPC SPC էստոներեն 22-11-2022
PAR PAR էստոներեն 23-05-2012
PIL PIL հունարեն 22-11-2022
SPC SPC հունարեն 22-11-2022
PAR PAR հունարեն 23-05-2012
PIL PIL անգլերեն 22-11-2022
SPC SPC անգլերեն 22-11-2022
PAR PAR անգլերեն 23-05-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 22-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 23-05-2012
PIL PIL իտալերեն 22-11-2022
SPC SPC իտալերեն 22-11-2022
PAR PAR իտալերեն 23-05-2012
PIL PIL լատվիերեն 22-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 22-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 23-05-2012
PIL PIL հունգարերեն 22-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 23-05-2012
PIL PIL մալթերեն 22-11-2022
SPC SPC մալթերեն 22-11-2022
PAR PAR մալթերեն 23-05-2012
PIL PIL հոլանդերեն 22-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 23-05-2012
PIL PIL լեհերեն 22-11-2022
SPC SPC լեհերեն 22-11-2022
PAR PAR լեհերեն 23-05-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 22-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 23-05-2012
PIL PIL ռումիներեն 22-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 23-05-2012
PIL PIL սլովակերեն 22-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 22-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 23-05-2012
PIL PIL սլովեներեն 22-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 23-05-2012
PIL PIL ֆիններեն 22-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 23-05-2012
PIL PIL շվեդերեն 22-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 23-05-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 22-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-11-2022