Ribavirin Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
09-07-2021
download SPC (SPC)
09-07-2021
download PAR (PAR)
09-07-2021

active_ingredient:

Ριμπαβιρίνη

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

J05AB04

INN:

ribavirin

therapeutic_group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

therapeutic_area:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

therapeutic_indication:

Teva ριμπαβιρίνη είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C ιό (HCV) λοίμωξη σε ενήλικες, παιδιά 3 ετών και άνω και εφήβους και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b. Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχει καμία ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα πληροφορίες σχετικά με τη χρήση της Ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλαδή. όχι alfa-2b). Ασθενείς που δεν είχαν λάβει Ενήλικες ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ιό της ηπατίτιδας C ιογενή ριβονουκλεϊκό οξύ του ιού HCV-RNA. Παιδιατρικοί ασθενείς (παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι) το Ribavirin Teva ενδείκνυται, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω, που έχουν όλοι οι τύποι της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Προηγούμενη αποτυχία της θεραπείας patientsAdult ασθενείς Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2009-03-31

PIL

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIBAVIRIN TEVA 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva
4.
Π
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ribavirin Teva 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο Ribavirin Teva περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Άσπρο, αδιαφανές και εντυπωμένο με
μπλε μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες
(βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
To Ribavirin Teva ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη
θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) για
παιδιατρικούς ασθενείς (παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι)
χωρίς προηγούμενη θεραπευτική
αντιμετώπιση και χωρίς άρση της
ηπατικής αντιρρόπησης (βλ.
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει και να
παρακολουθείται από έναν γιατρό
πεπειραμένο στην
αντιμετώπιση της χρόνιας ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Το Ribavirin Teva πρέπει να χρησιμοποιεί
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 09-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 09-07-2021
PIL PIL իսպաներեն 09-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 09-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 09-07-2021
PIL PIL չեխերեն 09-07-2021
SPC SPC չեխերեն 09-07-2021
PAR PAR չեխերեն 09-07-2021
PIL PIL դանիերեն 09-07-2021
SPC SPC դանիերեն 09-07-2021
PAR PAR դանիերեն 09-07-2021
PIL PIL գերմաներեն 09-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 09-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 09-07-2021
PIL PIL էստոներեն 09-07-2021
SPC SPC էստոներեն 09-07-2021
PAR PAR էստոներեն 09-07-2021
PIL PIL անգլերեն 09-07-2021
SPC SPC անգլերեն 09-07-2021
PAR PAR անգլերեն 09-07-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 09-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 09-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 09-07-2021
PIL PIL իտալերեն 09-07-2021
SPC SPC իտալերեն 09-07-2021
PAR PAR իտալերեն 09-07-2021
PIL PIL լատվիերեն 09-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 09-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 09-07-2021
PIL PIL լիտվերեն 09-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 09-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 09-07-2021
PIL PIL հունգարերեն 09-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 09-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 09-07-2021
PIL PIL մալթերեն 09-07-2021
SPC SPC մալթերեն 09-07-2021
PAR PAR մալթերեն 09-07-2021
PIL PIL հոլանդերեն 09-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 09-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 09-07-2021
PIL PIL լեհերեն 09-07-2021
SPC SPC լեհերեն 09-07-2021
PAR PAR լեհերեն 09-07-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 09-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 09-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 09-07-2021
PIL PIL ռումիներեն 09-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 09-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 09-07-2021
PIL PIL սլովակերեն 09-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 09-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 09-07-2021
PIL PIL սլովեներեն 09-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 09-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 09-07-2021
PIL PIL ֆիններեն 09-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 09-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 09-07-2021
PIL PIL շվեդերեն 09-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 09-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 09-07-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 09-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 09-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 09-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 09-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 09-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 09-07-2021

view_documents_history