REXULTI

Երկիր: Բրազիլիա

Լեզու: պորտուգալերեն

Աղբյուրը: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ակտիվ բաղադրիչ:

brexpiprazol

Հասանելի է:

LUNDBECK BRASIL LTDA

ATC կոդը:

OUTROS ANTIPSICÓTICOS

INN (Միջազգային անվանումը):

brexpiprazol

Թերապեւտիկ տարածք:

OUTROS ANTIPSICÓTICOS

Ապրանքի ամփոփագիր:

0,25 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 10 - 1047500530019 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 0,25 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 - 1047500530027 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 0,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 10 - 1047500530035 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 0,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 - 1047500530043 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 10 - 1047500530051 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 - 1047500530061 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 2 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 - 1047500530078 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 3 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 - 1047500530086 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 4 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 - 1047500530094 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido

Լիազորման կարգավիճակը:

Válido

Հաստատման ամսաթիվը:

2020-04-06

Տեղեկատվական թերթիկ

REXULTI
®
LUNDBECK BRASIL LTDA
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
0.5 MG, 1 MG, 2 MG E 3 MG
BULA DO PACIENTE
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
REXULTI® COMPRIMIDOS REVESTIDOS
BREXPIPRAZOL
APRESENTAÇÃO
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
USO ADULTO
ADMINISTRAÇÃO
VIA ORAL
REXULTI
®
comprimidos revestidos de 0,5 mg e 1 mg estão disponíveis em caixas
de cartolina contendo 10 ou 30
comprimidos.
REXULTI
®
comprimidos revestidos de 2 mg e 3 mg E
stão disponíveis em caixas de cartolina contendo 30 comprimidos.
COMPOSIÇÃO
REXULTI 0,5 MG:
contém 0,5 mg de brexpiprazol (substância ativa desse medicamento).
Contém também lactose
monohidratada, amido de milho, celulose microcristalina,
hidroxipropilcelulose de baixa substituição,
hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio, hipromelose, talco,
dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de
ferro amarelo.
REXULTI 1 MG:
contém 1 mg de brexpiprazol (substância ativa desse medicamento).
Contém também lactose
monohidratada, amido de milho, celulose microcristalina,
hidroxipropilcelulose de baixa substituição,
hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio, hipromelose, talco,
dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
REXULTI 2 MG:
contém 2 mg de brexpiprazol (substância ativa desse medicamento).
Contém também lactose
monohidratada, amido de milho, celulose microcristalina,
hidroxipropilcelulose de baixa substituição,
hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio, hipromelose, talco,
dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido férrico
(II, III)/ óxido de ferro preto.
REXULTI 3 MG:
contém 3 mg de brexpiprazol (substância ativa desse medicamento).
Contém também lactose
monohidratada, amido de milho, celulose microcristalina,
hidroxipropilcelulose de baixa substituição,
hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio, hipromelose, talco,
dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido
férrico (II, III)/ óxido de ferro preto.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE O REXULTI® É INDICADO?
O
REXULTI
® é indicado para o tratamento do transto

Ապրանքի հատկությունները

REXULTI
®
LUNDBECK BRASIL LTDA
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
0.5 MG, 1 MG, 2 MG E 3 MG
BULA DO PROFISSIONAL DE SAÚDE
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
REXULTI
® COMPRIMIDOS REVESTIDOS
BREXPIPRAZOL
APRESENTAÇÃO
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
USO ADULTO
ADMINISTRAÇÃO
VIA ORAL
REXULTI
®
comprimidos revestidos 0,5 mg ou 1 mg estão disponíveis em caixas de
cartolina contendo 10 ou 30
comprimidos.
REXULTI
®
comprimidos revestidos de 2 mg e 3 mg estão disponíveis em caixas de
cartolina contendo 30 comprimidos.
COMPOSIÇÃO
REXULTI
® 0,5 MG:
contém 0,5 mg de brexpiprazol (substância ativa desse medicamento).
Contém também lactose
monohidratada,
amido
de
milho,
celulose
microcristalina,
hidroxipropilcelulose
de
baixa
substituição,
hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio, hipromelose, talco,
dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de
ferro amarelo.
REXULTI
® 1 MG:
contém 1 mg de brexpiprazol (substância ativa desse medicamento).
Contém também lactose
monohidratada,
amido
de
milho,
celulose
microcristalina,
hidroxipropilcelulose
de
baixa
substituição,
hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio, hipromelose, talco,
dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
REXULTI
® 2 MG:
contém 2 mg de brexpiprazol (substância ativa desse medicamento).
Contém também lactose
monohidratada,
amido
de
milho,
celulose
microcristalina,
hidroxipropilcelulose
de
baixa
substituição,
hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio, hipromelose, talco,
dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido férrico
(II, III)/óxido de ferro preto.
REXULTI
® 3 MG:
contém 3 mg de brexpiprazol (substância ativa desse medicamento).
Contém também lactose
monohidratada,
amido
de
milho,
celulose
microcristalina,
hidroxipropilcelulose
de
baixa
substituição,
hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio, hipromelose, talco,
dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido férrico
(II, III)/óxido de ferro preto.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÃO
O
REXULTI
®
é indicado co