Revinty Ellipta

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-09-2023
SPC SPC (SPC)
04-09-2023
PAR PAR (PAR)
17-05-2018

active_ingredient:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

R03AK10

INN:

fluticasone furoate, vilanterol

therapeutic_group:

Adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases

therapeutic_area:

Asthma

therapeutic_indication:

Asthma IndicationRevinty Ellipta is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older, where use of a combination product (long-acting beta2-agonist and inhaled corticosteroid) is appropriate:patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short acting beta2-agonists.COPD IndicationRevinty Ellipta is indicated for the symptomatic treatment of adults with COPD with a FEV1

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2014-05-02

PIL

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
REVINTY ELLIPTA 92 MICROGRAMS/22 MICROGRAMS INHALATION POWDER,
PRE-DISPENSED
REVINTY ELLIPTA 184 MICROGRAMS/22 MICROGRAMS INHALATION POWDER,
PRE-DISPENSED
fluticasone furoate/vilanterol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
- If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
- This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
- If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or
nurse. This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Revinty Ellipta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Revinty Ellipta
3.
How to use Revinty Ellipta
4.
Possible side effects
5.
How to store Revinty Ellipta
6.
Contents of the pack and other information
Step-by-step instructions for use
1.
WHAT REVINTY ELLIPTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Revinty Ellipta contains two active substances: fluticasone furoate
and vilanterol. Two different
strengths of Revinty Ellipta are available: fluticasone furoate 92
micrograms/vilanterol 22 micrograms
and fluticasone furoate 184 micrograms/vilanterol 22 micrograms.
The 92/22 micrograms strength is used for the regular treatment of
chronic obstructive pulmonary
disease (
COPD
) in adults, and
ASTHMA
in adults and adolescents 12 years and over.
The 184/22 micrograms strength is used to treat ASTHMA
in adults and adolescents aged 12 years and
older. The 184/22 micrograms strength is not approved for the
treatment of COPD.
REVINTY ELLIPTA SHOULD BE USED EVERY DAY AND NOT ONLY WHEN YOU HAVE
BREATHING PROBLEMS OR
OTHER SYMPTOMS OF COPD AND ASTHMA. IT SHOULD NOT BE USED TO RELIEVE A
SUDDEN ATTACK OF
BREATHLESSNESS OR WHEEZING
. If you get this sort of attack you must use a quick-a
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Revinty Ellipta 92 micrograms/22 micrograms inhalation powder,
pre-dispensed
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single inhalation provides a delivered dose (the dose leaving the
mouthpiece) of 92 micrograms
of fluticasone furoate and 22 micrograms of vilanterol (as
trifenatate). This corresponds to a pre-
dispensed dose of 100 micrograms of fluticasone furoate and 25
micrograms vilanterol (as trifenatate).
Excipient with known effect
Each delivered dose contains approximately 25 mg of lactose
monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, pre-dispensed
White powder in a light grey inhaler (Ellipta) with a yellow
mouthpiece cover and a dose counter.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Asthma
Revinty Ellipta is indicated for the regular treatment of asthma in
adults and adolescents aged 12 years
and older where use of a combination medicinal product (long-acting
beta
2
-agonist and inhaled
corticosteroid) is appropriate:
•
patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and
'as needed' inhaled short acting
beta
2
-agonists.
•
patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroid
and long-acting beta
2
-agonist.
COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease)
Revinty Ellipta is indicated for the symptomatic treatment of adults
with COPD with a FEV
1
<70%
predicted normal (post-bronchodilator) with an exacerbation history
despite regular bronchodilator
therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Asthma _
Patients with asthma should be given the strength of Revinty Ellipta
containing the appropriate
fluticasone furoate (FF) dosage for the severity of their disease.
Prescribers should be aware that in
patients with asthma, fluticasone furoate (FF) 100 micrograms once
daily is approximately equivalent
to fluticasone propionate (FP) 250 micrograms twice daily, while FF
200 micrograms once daily is
approxima
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 04-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2018
PIL PIL չեխերեն 04-09-2023
SPC SPC չեխերեն 04-09-2023
PAR PAR չեխերեն 17-05-2018
PIL PIL դանիերեն 04-09-2023
SPC SPC դանիերեն 04-09-2023
PAR PAR դանիերեն 17-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 04-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2018
PIL PIL էստոներեն 04-09-2023
SPC SPC էստոներեն 04-09-2023
PAR PAR էստոներեն 17-05-2018
PIL PIL հունարեն 04-09-2023
SPC SPC հունարեն 04-09-2023
PAR PAR հունարեն 17-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 04-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2018
PIL PIL իտալերեն 04-09-2023
SPC SPC իտալերեն 04-09-2023
PAR PAR իտալերեն 17-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 04-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 04-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 04-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2018
PIL PIL մալթերեն 04-09-2023
SPC SPC մալթերեն 04-09-2023
PAR PAR մալթերեն 17-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 04-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2018
PIL PIL լեհերեն 04-09-2023
SPC SPC լեհերեն 04-09-2023
PAR PAR լեհերեն 17-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 04-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 04-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 04-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 04-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 04-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 04-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 04-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-05-2018