RETISERT Implant

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Acétonide de fluocinolone

Հասանելի է:

BAUSCH & LOMB INC

ATC կոդը:

S01BA15

INN (Միջազգային անվանումը):

FLUOCINOLONE ACETONIDE

Դոզան:

0.59MG

Դեղագործական ձեւ:

Implant

Կազմը:

Acétonide de fluocinolone 0.59MG

Կառավարման երթուղին:

Intravitreuse

Միավորները փաթեթում:

15G/50G

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

CORTICOSTEROIDS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106314003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2008-03-13

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_Monographie de Retisert à 0,59 mg _
_Page 1 de 35_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RETISERT
MC
_ _
Acétonide de fluocinolone
0,59 mg
Implant intravitréen
Code ATC : S01BA15
_ _
Bausch & Lomb Incorporated
Date de rédaction :
1400 N Goodman Street
12 mars 2013
Rochester, NY 14609
États-Unis
Importé par :
Bausch & Lomb Canada Inc.
520 Applewood Crescent
Vaughan (Ontario)
L4K 4B4
Numéro de contrôle de la soumission : 156472
_ _
_Monographie de Retisert à 0,59 mg _
_Page 2 de 35_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
SOMMAIRE
DES
RENSEIGNEMENTS
SUR
LE
PRODUIT .................................................. 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRECAUTIONS
..................................................................................
4
RÉACTIONS
DÉFAVORABLES
..............................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE...........................................................................................................................
20
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 20
STABILITÉ
ET
ENTREPOSAGE
...........................................................................................
21
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 21
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES