Repaglinide Krka

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-12-2022
SPC SPC (SPC)
14-12-2022
PAR PAR (PAR)
16-11-2009

active_ingredient:

repaglinid

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Lieky používané pri cukrovke

therapeutic_area:

Diabetes mellitus, typ 2

therapeutic_indication:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2009-11-03

PIL

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETY
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETY
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETY
repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Repaglinide Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Repaglinide Krka
3.
Ako užívať Repaglinide Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Repaglinide Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REPAGLINIDE KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Repaglinide Krka je _perorálne antidiabetikum (liek na diabetes -
podávaný cez ústa) obsahujúce _
_liečivo repaglinid_, ktoré pomáha pankreasu (podžalúdkovej
žľaze) produkovať viac inzulínu a tým
znižuje hladinu cukru (glukózy) v krvi.
DIABETES 2. TYPU je ochorenie, pri ktorom pankreas nevytvára dostatok
inzulínu potrebného na
udržiavanie hladiny cukru v krvi, alebo keď telo normálne nereaguje
na inzulín, ktorý produkuje.
Repaglinide Krka sa používa na diabetu cukrovky 2. typu u dospelých
ako doplnok diéty a cvičenia:
liečba sa obvykle začína vtedy, keď samotná diéta, cvičenie a
znižovanie telesnej hmotnosti,
nepostačujú na kontrolu (alebo zníženie) hladiny cukru v krvi.
Repaglinide Krka sa môže tiež podávať
s metformínom, i
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Repaglinide Krka 0,5 mg tablety
Repaglinide Krka 1 mg tablety
Repaglinide Krka 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Repaglinide Krka 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozrite časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Repaglinide Krka 0,5 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle a bikonvexné so zrezanými okrajmi.
Repaglinide Krka 1 mg tablety
Tablety sú svetlo hnedo-žlté, okrúhle, bikonvexné so zrezanými
okrajmi a možnými tmavšími
škvrnami.
Repaglinide Krka 2 mg tablety
Tablety sú ružové, s mramorovým vzhľadom, okrúhle, bikonvexné
so zrezanými okrajmi a možnými
tmavšími škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný dospelým s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už nedarí
uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný
u dospelým s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s metformínom,
keď samostatná liečba
metformínom je nedostatočná.
Liečba má byť iniciovaná ako doplnok diéty a cvičení na
zníženie glukózy v krvi v závislosti od jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa užíva tesne pred jedlom a titruje sa individuálne,
aby sa optimalizovala kontrola
glykémie. Okrem obvyklej kontroly hladiny glukózy v krvi a/alebo v
moči, ktorú si robí pacient sám,
hladinu glukózy v krvi musí pravidelne sledovať lekár, aby mohol
určiť minimálnu účinnú dávku pre
pacienta. Ako odpoveď na liečbu sa u pacienta sleduje hladina
glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je potrebné na odhalenie nedostatočného zníženia
glukózy v krvi pri odporúčanej
3
maximálnej dávke (tzv. primárne zlyhanie) a na detekciu straty
adek
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-11-2009
PIL PIL իսպաներեն 14-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-11-2009
PIL PIL չեխերեն 14-12-2022
SPC SPC չեխերեն 14-12-2022
PAR PAR չեխերեն 16-11-2009
PIL PIL դանիերեն 14-12-2022
SPC SPC դանիերեն 14-12-2022
PAR PAR դանիերեն 16-11-2009
PIL PIL գերմաներեն 14-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-11-2009
PIL PIL էստոներեն 14-12-2022
SPC SPC էստոներեն 14-12-2022
PAR PAR էստոներեն 16-11-2009
PIL PIL հունարեն 14-12-2022
SPC SPC հունարեն 14-12-2022
PAR PAR հունարեն 16-11-2009
PIL PIL անգլերեն 14-12-2022
SPC SPC անգլերեն 14-12-2022
PAR PAR անգլերեն 16-11-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 14-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-11-2009
PIL PIL իտալերեն 14-12-2022
SPC SPC իտալերեն 14-12-2022
PAR PAR իտալերեն 16-11-2009
PIL PIL լատվիերեն 14-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-11-2009
PIL PIL լիտվերեն 14-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-11-2009
PIL PIL հունգարերեն 14-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-11-2009
PIL PIL մալթերեն 14-12-2022
SPC SPC մալթերեն 14-12-2022
PAR PAR մալթերեն 16-11-2009
PIL PIL հոլանդերեն 14-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-11-2009
PIL PIL լեհերեն 14-12-2022
SPC SPC լեհերեն 14-12-2022
PAR PAR լեհերեն 16-11-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 14-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-11-2009
PIL PIL ռումիներեն 14-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-11-2009
PIL PIL սլովեներեն 14-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-11-2009
PIL PIL ֆիններեն 14-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-11-2009
PIL PIL շվեդերեն 14-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-11-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 14-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-12-2022