REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

active_ingredient:

répaglinide 1 mg

MAH:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC_code:

A10BX02

INN:

répaglinide 1 mg

dosage:

1 mg

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

pour un comprimé > répaglinide 1 mg

administration_route:

orale

units_in_package:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

prescription_type:

liste I

therapeutic_area:

DERIVE DE L'ACIDE CARBAMOYLMETHYL BENZOIQUE

therapeutic_indication:

Classe pharmacothérapeutique : code ATCREPAGLINIDE EG est un agent antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l'insuline qu'il produit (aussi appelé diabète non insulinodépendant ou diabète de la maturité).REPAGLINIDE EG est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique: le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte pondérale ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. REPAGLINIDE EG peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.

leaflet_short:

REPAGLINIDE 1 mg - NOVONORM 1 mg, comprimé.

authorization_status:

Valide

authorization_date:

2010-03-10

PIL

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2023
Dénomination du médicament
REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé
Répaglinide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ?
3. Comment prendre REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : code ATC
REPAGLINIDE EG est un agent antidiabétique oral contenant du
répaglinide qui aide votre pancréas à
produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre
(glucose) dans le sang.
Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne
produit pas suffisamment d'insuline
pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle
votre corps ne répond pas normalement
à l'insuline qu'il produit (aussi appelé diabète non
insulinodépendant ou diabète de la maturité).
REPAGLINIDE EG est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 en
complément du régime alimentaire
et de l'exercice phys

SPC

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Répaglinide.............................................................................................................................
1 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 0.33 mg de
sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés blancs, ronds et bombés de 3,4 mm d'épaisseur comportant
la mention "1" gravée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
(Diabète Non Insulino-dépendant
(DNID)), lorsque l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de
façon satisfaisante par le régime
alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids. Le répaglinide
est aussi indiqué en association avec
la metformine chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas
équilibrés de façon satisfaisante par la
metformine seule.
Le traitement doit être débuté conjointement à la poursuite du
régime alimentaire et de l'exercice
physique afin de diminuer la glycémie en relation avec les repas.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie
adaptée individuellement afin
d'optimiser le contrôle glycémique. En plus de l'autosurveillance du
glucose sanguin et/ou urinaire par le
patient, la glycémie doit être contrôlée périodiquement par le
médecin afin de déterminer la dose
minimale efficace pour le patient. Le taux d'hémoglobine glyquée est
aussi un indicateur de contrôle de la
réponse du patient au traitement. On effectuera des contrôles
périodiques afin de détecter un effet
antidiabétique insuffisant à la dose maximale recommandée (échec
primaire) et pour détecter une
réduction d'efficacité après une période initiale d'efficacité
(échec secondaire).
L'admi