Country: Դանիա
language: դանիերեն
source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
NABUMETON
Viatris ApS
M01AX01
nabumetone
1 g
opløselige tabletter
Ikke markedsført
1993-02-02
_INDLÆGSSEDDEL: _ _INFORMATION TIL BRUGEREN_ Relifex 500 mg og 1 g, filmovertrukne tabletter samt Relifex 1 g, opløselige tabletter Nabumeton Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret Relifex til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Oversigt over indlægssedlen 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Relifex 3. Sådan skal du tage Relifex 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Yderligere oplysninger 1. Virkning og anvendelse Relifex er et smertestillende, feber- og betændelsesdæmpede middel. Det tilhører gruppen af non-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAID). Du kan tage Relifex til behandling af gigtsygdomme (reumatiske sygdomme) og andre sygdomme, som skyldes betændelse. Lægen kan have givet dig Relifex for noget andet. Følg altid lægens anvisning. 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Relifex Tag ikke Relifex, hvis du: • er overfølsom overfor nabumeton eller et af de øvrige indholdsstoffer i Relifex. • har meget dårligt hjerte. • har haft astma, nældefeber eller allergi efter at have taget acetylsalicylsyre eller anden lignende medicin (NSAID-præparater). • har haft blødning fra mave eller tarm eller hul på tarmen i forbindelse med behandling med smertestillende medicin (NSAID). • har eller har haft mavesår eller maveblødninger mere end en gang. • har for få blodplader. • har svært forhøjet blodtryk. • har akut nyresvigt. • er gravid i 7. – 9. måned (de sidste tre måneder af graviditeten). Vær ekstra forsigtig med at tage Relifex Vær opmærksom på følgende: • Brug af Relifex kan være forbundet med en let forøget risi read_full_document
15. AUGUST 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR RELIFEX, OPLØSELIGE TABLETTER 0. D.SP.NR. 08686 1. LÆGEMIDLETS NAVN Relifex 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Nabumeton 1 g Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Opløselige tabletter 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering Rekommanderet dosis er 1 g dagligt som éngangsdosis. Doseringen kan øges til 1,5-2 g dagligt enten som éngangsdosis eller flere doser. Børn: Erfaring med nabumeton til behandling af børn savnes. Ældre: Det anbefales at begynde behandlingen med 500 mg dagligt, hvilket i de fleste tilfælde giver en tilstrækkelig lindring; undgå at overskride doser på 1 g/dag (se pkt. 4.4). Bivirkningerne ved Relifex kan minimeres ved at bekæmpe symptomerne i så kort tid og med så lav dosis som muligt (se pkt. 4.4). _dk_hum_15052_spc.doc_ _Side 1 af 12_ 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for det aktive stof (nabumeton) eller over for et eller flere af hjælpestofferne (se pkt. 6.1). Alvorlig hjerteinsufficiens, aktiv cerebrovaskulær blødning eller anden blødning. Patienter, som har fået symptomer på astma, urticaria eller andre allergiske reaktioner ved indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre NSAID-præparater. Astmatiske reaktioner og alvorlige, i sjældne tilfælde fatale, anafylaktiske reaktioner pga. NSAID-præparater er blevet rapporteret hos sådanne patienter. Fortilfælde af gastrointestinal blødning eller perforation i forbindelse med NSAID- behandling. Aktivt eller tilbagevendende gastrointestinalt ulcus eller gastrointestinal blødning (dvs. to eller flere særskilte episoder af diagnosticeret ulcus eller blødning). Svær leverinsufficiens. Svær trombocytopeni. Svær hypertension. Akut nyreinsufficiens. Tredje trimester af graviditeten og amning. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Samtidig brug af andre NSAID-præparater read_full_document