Regumate Equine 2,2 mg/ml sol. buv.

Երկիր: Բելգիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Altrénogest 2,2 mg/ml

Հասանելի է:

Intervet International B.V.

ATC կոդը:

QG03DX90

INN (Միջազգային անվանումը):

Altrenogest

Դոզան:

2,2 mg/ml

Դեղագործական ձեւ:

Solution buvable

Կազմը:

Altrénogest 2.2 mg/ml

Կառավարման երթուղին:

Voie orale

Թերապեւտիկ խումբ:

cheval

Թերապեւտիկ տարածք:

Altrenogest

Ապրանքի ամփոփագիր:

CTI code: 269726-01 - Taille de l'emballage: 150 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2198679 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 269726-02 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 269726-03 - Taille de l'emballage: 300 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 269726-04 - Taille de l'emballage: 1000 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Լիազորման կարգավիճակը:

Commercialisé: Oui

Հաստատման ամսաթիվը:

2004-12-20

Տեղեկատվական թերթիկ

Bijsluiter – FR versie
Regumate Equine
NOTICE
Regumate Equine 2,2 mg/ml solution orale pour chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Intervet International B.V. – Boxmeer – Pays-Bas représenté par
MSD Animal Health SPRL – Clos du Lynx 5 - 1200 Bruxelles
Fabricant responsable de la libération des lots:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville, France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Regumate Equine 2,2 mg/ml solution orale pour chevaux
Altrénogest
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml contient:
Altrénogest
2,20 mg
Butylhydroxyanisole (E320)
0,07 mg
Butylhydroxytoluène (E321)
0,07 mg
Acide sorbique (E200)
1,50 mg
Alcool benzylique
10,00 mg
Solution transparente, jaune claire, huileuse.
4.
INDICATION(S)
Chez les juments présentant une activité folliculaire significative,
durant la période de
transition entre l’anœstrus saisonnier et la saison de reproduction
(présence de follicules d’au
moins 20-25 mm au début du traitement):
-
suppression/prévention de l’œstrus (généralement après 1 à 3
jours de traitement) pendant
les périodes d’œstrus prolongé, lors de cette période de
transition;
-
contrôle du moment du début de l’œstrus (± 90 % des juments
présentent des signes
d’œstrus dans les 5 jours suivant la fin du traitement) et
synchronisation de l’ovulation (60
% des juments ovulent entre le 11
ème
et le 14
ème
jour suivant la fin du traitement).
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les juments présentant une infection utérine
diagnostiquée.
Ne pas utiliser chez les étalons.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des effets indésirables, tels qu’une infection utérine, sont
extrêmement rares comme
démontré par des épreuves cliniques sur le terrain.
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Regumate Equine
Si vous const

Ապրանքի հատկությունները

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Regumate Equine
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Regumate Equine 2,2 mg/ml solution orale pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Altrénogest
2,20 mg
ADJUVANTS:
Butyl-hydroxy-anisole (E320)
0,07 mg
Butyl-hydroxy-toluène (E321)
0,07 mg
Acide sorbique (E200)
1,50 mg
Alcool benzylique
10,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Une solution transparente, jaune pâle, huileuse.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux (juments).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chez les juments présentant une activité folliculaire significative,
durant la période de
transition entre l’anœstrus saisonnier et la saison de reproduction
(présence de follicules d’au
moins 20-25 mm au début du traitement):
-
suppression/prévention de l’œstrus (généralement après 1à 3
jours de traitement) pendant les
périodes d’œstrus prolongé, lors de cette période de transition;
-
contrôle du moment du début de l’œstrus (± 90 % des juments
présente des signes d’œstrus
dans les 5 jours suivant la fin du traitement) et synchronisation de
l’ovulation (60 % des
juments ovule entre le 11
ème
et le 14
ème
jour suivant la fin du traitement).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les juments présentant une infection utérine
diagnostiquée.
Ne pas utiliser chez les étalons.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES AUX CHEVAUX (JUMENTS)
Afin d'assurer une utilisation efficace du produit, la présence de
l'activité folliculaire chez les
juments doit être confirmée au cours de la période de transition.
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Regumate Equine
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ L’ANIMAL
L’aliment médicamenteux doit être donné aux juments dès que le
produit a été ajouté et ne peut
pas être conservé. Les restes de nourriture non consommée doi