Երկիր: Գերմանիա
Լեզու: գերմաներեն
Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Asa foetida (Pot.-Angaben); Cetraria islandica (Pot.-Angaben); Drosera (Pot.-Angaben); Lobaria pulmonaria (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben)
REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)
Acidum sulfuricum (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Asa foetida (Pot.-Information), Cetraria islandica (Pot.-Information), Drosera (Pot.-Information), Lobaria pulmonaria (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information)
Mischung flüssiger Verdünnungen
Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02021) 1,25 Milliliter; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 1,25 Milliliter; Asa foetida (Pot.-Angaben) (02425) 1,25 Milliliter; Cetraria islandica (Pot.-Angaben) (05448) 1,25 Milliliter; Drosera (Pot.-Angaben) (02130) 1,25 Milliliter; Lobaria pulmonaria (Pot.-Angaben) (06177) 1,25 Milliliter; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 1,25 Milliliter; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 1,25 Milliliter
zum Einnehmen
registriert
2005-09-13
REGENAPLEX GMBH Homöopathische Komplexmittel, Konstanz Bearbeitungsnummer: Regenaplex Nr. 38 c 2522222 Beschriftung des Arzneimittels einschließlich Gebrauchsinformation REGENAPLEX Nr. 38 c Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen 10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe: Acidum sulfuricum Dil. D 20, 1,25 ml; Arnica montana Dil. D 12, 1,25 ml; Asa foetida Dil. D 6, 1,25 ml; Cetraria islandica Dil. D 3, 1,25 ml; Drosera Dil. D 3, 1,25 ml; Lobaria pulmonaria Dil. D 6, 1,25 ml; Strychnos nux-vomica Dil. D 20, 1,25 ml; Thuja occidentalis Dil. D 30, 1,25 ml. Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a 1 ml entspricht 46 Tropfen. Apothekenpflichtig Inhalt 15 ml Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Reg.-Nr.: 2522222.00.00 Pharmazentralnummer – PZN: 02642547 Gebrauchsinformation siehe Booklet Enthält 50 Vol.-% Alkohol Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel, Opelstraße 5A, 78467 Konstanz Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen Gebrauchsinformation: Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 38 c vorschriftsmäßig eingenommen werden. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 38 c beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 38 c ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreiche Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը