REGAINE 5% W/V CUTANEOUS SOLUTION

Երկիր: Կիպրոս

Լեզու: հունարեն

Աղբյուրը: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ակտիվ բաղադրիչ:

MINOXIDIL

Հասանելի է:

JOHNSON & JOHNSON HELLAS CONSUMER AE (0000008499) 4 AIGIALIAS & EPIDAVROU STR, ATHENS, 15125

ATC կոդը:

D11AX01

INN (Միջազգային անվանումը):

MINOXIDIL

Դոզան:

5% W/V

Դեղագործական ձեւ:

CUTANEOUS SOLUTION

Կազմը:

MINOXIDIL (0038304915) 50MG

Կառավարման երթուղին:

TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)

Ռեկվիզորի տեսակը:

Εθνική Διαδικασία

Թերապեւտիկ տարածք:

MINOXIDIL

Ապրանքի ամփոփագիր:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 60 ml (250019301) 60 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 3 BOTTLES X 60 ml (250019302) 180 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Տեղեկատվական թերթիկ

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
REGAINE® 2% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
REGAINE® 5% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
Μινοξιδίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό, εάν
τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή δεν
βελτιωθούν μετά
από
12 μήνες για τους άνδρες και μετά από 6
μήνες για τις γυναίκες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Regaine® και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Regaine®
3.
Πώς 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Regaine 2% w/v δερματικό διάλυμα
Regaine 5% w/v δερματικό διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL δερματικού διαλύματος 2% w/v
περιέχει 20 mg μινοξιδίλης.
Κάθε mL δερματικού διαλύματος 5% w/v
περιέχει 50 mg μινοξιδίλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε mL δερματικού διαλύματος 2% w/v
περιέχει 206 mg προπυλενογλυκόλης και
473,4 mg
αλκοόλης (αιθανόλη).
Κάθε mL δερματικού διαλύματος 5% w/v
περιέχει 515 mg προπυλενογλυκόλης και
236,7 mg
αλκοόλης (αιθανόλη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό διάλυμα.
Άχρωμο και διαυγές διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Regaine 2% w/v ενδείκνυται για τη
θεραπεία της ανδρογενετικής
αλωπεκίας σε άνδρες και
γυναίκες (φαλάκρα άρρενος ή θήλεος
τύπου, αντίστοιχα) κατά τα αρχικά
στάδιά της.
Το Regaine 5% w/v ενδείκνυται για τη
θεραπεία της ανδρογενετικής
αλωπεκίας σε άνδρες και
γυναίκες (φαλάκρα άρρενος ή θήλεος
τύπου, αντίστοιχα) στις περιπτώσεις
όπου η θεραπεία με το
Regaine 2% w/v δεν απέδωσε τα αναμενόμενα
αποτελέσματα εντός 6 μηνών.
Ενδείκνυται επίσης για
την αναστολή της επέκ
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը