RAN-TOLTERODINE TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

TOLTERODINE TARTRATE

Հասանելի է:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC կոդը:

G04BD07

INN (Միջազգային անվանումը):

TOLTERODINE

Դոզան:

1MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

TOLTERODINE TARTRATE 1MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

Antimuscarinics

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0135202001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-12-16

Ապրանքի հատկությունները

_Pr_
_RAN_
_™_
_-TOLTERODINE (tolterodine L-tartrate) Tablets Product Monograph _
_Page 1 of 30_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RAN
™
-TOLTERODINE
(TOLTERODINE L-TARTRATE)
1 MG AND 2 MG TABLETS
ANTICHOLINERGIC - ANTISPASMODIC AGENT
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
2680 MATHESON BLVD. E., SUITE 200
MISSISSAUGA, ONTARIO
L4W 0A5
DATE OF PREPARATION:
MAY 27, 2015
CONTROL NO: 169804, 184483
RAN trademark owned by Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
_Pr_
_RAN_
_™_
_-TOLTERODINE (tolterodine L-tartrate) Tablets Product Monograph _
_Page 2 of 30_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.............................................................................................................
6
DRUG
INTERACTIONS..............................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................................
9
OVERDOSAGE
..........................................................................................................................
10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
......................................................................
11
STORAGE AND STABILITY
...................................................................................................
13
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.................................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING