RAN-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Olanzapine

Հասանելի է:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC կոդը:

N05AH03

INN (Միջազգային անվանումը):

OLANZAPINE

Դոզան:

5MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé (à désintégration orale)

Կազմը:

Olanzapine 5MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

28

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2013-10-16

Ապրանքի հատկությունները

1 | P a g e
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RAN™-OLANZAPINE IR
(olanzapine) comprimés, Norme Mfr.
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
PR
RAN
TM
-OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Date de révision :
Le 24 juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 217735
Marque de commerce propriété de Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
2 | P a g e
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
32
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
....................................................................................
34
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
36
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 37
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
39
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 40
FORMES
POSOLOGIQUES
....................................................................................................
40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................