Rabeprazol Sandoz 10 mg magensaftresistente Tabletten

Երկիր: Շվեյցարիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ակտիվ բաղադրիչ:

rabeprazolum

Հասանելի է:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC կոդը:

A02BC04

INN (Միջազգային անվանումը):

rabeprazolum

Դեղագործական ձեւ:

magensaftresistente Tabletten

Կազմը:

rabeprazolum natricum 10 mg corresp. rabeprazolum 9.42 mg, calcii hydroxidum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, talcum, hypromellosi phthalas, dibutylis sebacas, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 0.71 mg.

Դաս:

B

Թերապեւտիկ խումբ:

Synthetika

Թերապեւտիկ տարածք:

Refluxoesophagitis, Ulcustherapie

Լիազորման կարգավիճակը:

zugelassen

Հաստատման ամսաթիվը:

1970-01-01

Տեղեկատվական թերթիկ

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Rabeprazol Sandoz®
Was ist Rabeprazol Sandoz und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Rabeprazol Sandoz nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Rabeprazol Sandoz Vorsicht geboten?
Darf Rabeprazol Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Rabeprazol Sandoz?
Welche Nebenwirkungen kann Rabeprazol Sandoz haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Rabeprazol Sandoz enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Rabeprazol Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Rabeprazol Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Rabeprazol Sandoz und wann wird es angewendet?
Rabeprazol Sandoz enthält als Wirkstoff Rabeprazol, welcher eine
Verringerung der Säureproduktion im
Magen bewirkt.
Es wird angewendet zur Behandlung bei Sodbrennen, saurem Aufstossen
und dadurch hervorgerufener
Entzündung oder Geschwüren im unteren Bereich der Speiseröhre.
Des Weiteren wird Rabeprazol Sandoz bei Geschwüren des Magens und des
Zwölffingerdarms sowie
nach Abklingen der Beschwerden zur Vorbeugung von säurebedingten
Schädigungen der Speiseröhre
eingesetzt.
Rabepr

Ապրանքի հատկությունները

FACHINFORMATION
Rabeprazol Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Rabeprazolum natricum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Magensaftresistente Filmtabletten
Rabeprazol Sandoz 10 mg: 1 magensaftresistente Filmtablette enthält
10 mg Rabeprazolum natricum
(corresp. 9,42 mg Rabeprazolum).
Rabeprazol Sandoz 20 mg: 1 magensaftresistente Filmtablette enthält
20 mg Rabeprazolum natricum
(corresp. 18,85 mg Rabeprazolum).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
·Symptomatische erosive oder ulzerative Refluxösophagitis (GORD).
·Langzeittherapie und Rückfallprophylaxe bei Patienten mit
Refluxösophagitis.
·Symptomatische Behandlung von gastroösophagealem Reflux
(Sodbrennen, saures Aufstossen)
ohne erosive/ulzerative Refluxösophagitis.
·Behandlung bei floridem Ulcus duodeni und Ulcus ventriculi.
In Kombination mit geeigneten Antibiotika (siehe
«Dosierung/Anwendung»)
·H. pylori-Eradikation bei Patienten mit H. pylori-assoziierten
Ulzera duodeni oder ventriculi oder
chronischer Gastritis.
·Heilung und Vorbeugung des erneuten Auftretens von H.
pylori-assoziierten Ulzera duodeni oder
ventriculi.
Dosierung/Anwendung
Erosive oder ulzerative Refluxösophagitis (GORD): Empfohlen wird die
Einnahme von 10–20 mg
1× täglich über einen Zeitraum von vier bis acht Wochen.
Langzeittherapie und Rückfallprophylaxe von säurebedingten
Schädigungen der Speiseröhre: 1×
täglich 1 magensaftresistente Filmtablette zu 10 mg oder 20 mg.
Symptomatische Behandlung von gastroösophagealem Reflux: 1× täglich
1 magensaftresistente
Filmtablette zu 10 mg bei Patienten ohne Ösophagitis während maximal
4 Wochen. Falls die
Symptome nach 4-wöchiger Behandlung nicht unter Kontrolle gebracht
werden können, muss der
Patient weitergehend untersucht werden. Nach erreichter
Symptombefreiung können wiederkehrende
Beschwerden mit 1× täglich 10 mg bei Bedarf behandelt werden.
Behandlung von floridem Ulcus duodeni und Ulcus ventriculi bei
Patienten mit negative