Երկիր: Իսպանիա
Լեզու: իսպաներեն
Աղբյուրը: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
AMPICILINA TRIHIDRATO
LABORATORIOS MAYMO S.A.U.
QJ01RA01
AMPICILLIN TRIHYDRATE
SUSPENSIÓN INYECTABLE
AMPICILINA TRIHIDRATO 100
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml, QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE 1 (100 ml), QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE Caja con 1 vial de 250 ml # QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE 1 (250 ml)
con receta
Ovino; Porcino
Penicilinas, comb. con otros antibacterianos
Caducidad formato: 4 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Porcino: Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Porcino: Mastitis producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Porcino: Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum; Indicaciones especie Porcino: Mastitis producida por Streptococcus spp.; Indicaciones especie Porcino: Mastitis producida por Staphylococcus spp.; Indicaciones especie Porcino: Artritis producida por Strepctococcus spp.; Indicaciones especie Porcino: Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp.; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Salmonella spp.; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Pseudomonas aeruginosa; Indicaciones especie Porcino: Metritis producida por Fusobacterium necrophorum; Indicaciones especie Porcino: Artritis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Porcino: Artritis producida por Staphylococcus spp.; Indicaciones especie Porcino: Artritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Haemophilus parasuis; Indicaciones especie Porcino: Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Streptococcus suis; Indicaciones especie Porcino: Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum; Indicaciones especie Porcino: Mastitis producida por Staphylococcus spp.; Indicaciones especie Porcino: Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp.; Indicaciones especie Porcino: Artritis producida por Strepctococcus suis; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Salmonella spp.; Indicaciones especie Porcino: Septicemia producida por Pseudomonas aeruginosa; Indicaciones especie Porcino: Metritis producida por Fusobacterium necrophorum; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: PEQUEÑOS ROEDORES; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Cefalosporinas; Interacciones especie Todas: Relajantes musculares; Interacciones especie Todas: Bloqueantes neuromusculares; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Shock anafiláctico; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Urticaria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Ataxia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Nistagmos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Parálisis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) PARESTESIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Debilidad general; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Nefrotoxicidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Neurotoxicidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Parálisis respiratoria; Tiempos de espera especie Ovino Carne 22 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 22 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE
Autorizado, 580135 Autorizado, 580136 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: QUINOCILIN SUSPENSIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: Laboratorios Maymó, S.A.U. Vía Augusta 302 08017 Barcelona Representante local: Vetia Animal Health, S.A.U. A Relva s/n – Torneiros 36410 O Porriño Pontevedra España. 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Quinocilin suspensión inyectable Ampicilina (trihidrato) / Sulfato de colistina 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Ampicilina (trihidrato) ............................. 100 mg Sulfato de colistina .............................. 250.000 UI EXCIPIENTES: Fenol ............................................................ 5,0 mg Otros excipientes, c.s. Suspensión de aspecto lechoso. 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la asociación de ampicilina y colistina: PORCINO: Septicemias causadas por _Streptococcus suis_, _Escherichia coli_, _Pseudomonas aeruginosa _ y _Salmonella _spp_. _ Gastroenteritis causadas por _Escherichia coli _y _Salmonella_ spp. Infecciones respiratorias causadas por _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae_, _Bordetella _ _bronchiseptica_, _Haemophillus parasuis _y _Mannheimia haemolytica_. Mamitis causadas por _Staphylococcus _spp. y_ Escherichia coli_. Metritis causadas por _Fusobacterium necrophorum_. Panadizos interdigitales causados por _Fusobacterium necrophorum_. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Artritis causada por _Stre Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Quinocilin suspensión inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIAS ACTIVAS: Ampicilina (trihidrato) .............................. 100 mg Sulfato de colistina ........................... 250.000 UI EXCIPIENTES: Fenol .............................................................5,0 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable. Suspensión de aspecto lechoso. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino y ovino. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la asociación de ampicilina y colistina. PORCINO: Septicemias causadas por _Streptococcus suis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa _ _y Salmonella _spp_. _ Gastroenteritis causadas por _Escherichia coli y Salmonella_ spp. Infecciones respiratorias causadas por _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae, _ _Bordetella _ _bronchiseptica, Haemophillus parasuis y Mannheimia haemolytica._ Mamitis causadas por _Staphylococcus _spp_. y Escherichia coli._ Metritis causadas por _Fusobacterium necrophorum._ Panadizos interdigitales causados por _Fusobacterium necrophorum._ Artritis causada por _Streptococcus suis._ OVINO: Septicemias causadas por _Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y Salmonella _spp_. _ _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Gastroenteritis causadas por _Escherichia coli y Salmonella _spp. Infecciones respiratorias causadas por _Bordetella _ _ _ _bronchiseptica _ _y _ _Mannheimia _ _haemolytica. _ Mamitis causadas por _ Actynomyces _ spp_., Streptoccoccus _ spp_., Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը