Country: Իտալիա
language: իտալերեն
source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
QUINAPRIL E DIURETICI
ZENTIVA ITALIA S.R.L.
C09BA06
QUINAPRIL E DIURETICI
"10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC; "10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"
M
QUINAPRIL E DIURETICI
037369232 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369131 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369170 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369220 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369218 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369206 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369244 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 037369182 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369168 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369156 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369143 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369194 - 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Autorizzato; 037369028 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369358 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369319 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369360 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037369333 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369321 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369081 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369055 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369016 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369283 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369042 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369295 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369257 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369117 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369269 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369129 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 037369105 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369067 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369307 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369079 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369093 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369030 - 10 MG + 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369345 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato; 037369271 - 20 MG + 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PA/PVC - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO : 1. Che cos’è QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA 3. Come prendere QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA E A CHE COSA SERVE _Azione_ QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA contiene due principi attivi: il quinapril e l’idroclorotiazide. Il quinapril riduce la formazione di alcune sostanze dell’organismo che determinano l’aumento della pressione sanguigna. Queste sostanze provocano la contrazione dei vasi sanguigni e la ritenzione di sali e acqua nel corpo. L’idroclorotiazide ha un’azione diuretica e determina l’abbassamento della pressione sanguigna. _Uso_ QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA viene utilizzato per il trattamento dell'ipertensione nei casi in cui con l'uso del solo quinapril o del diuretico (idroclorotiazide) non sia stato ottenuto un effetto adeguato. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA NON PRENDA QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA - se è allergico al quinapril, all’idroclorotiazide, ad altri ACE-inibitori (un altro farmaco read_full_document
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 D ENOMINAZIONE DEL M EDICINALE QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film 2 C OMPOSIZIONE Q UALITATIVA E Q UANTITATIVA Compresse rivestite con film 20 mg/12,5 mg Una quantità di quinapril cloridrato equivalente a 20 mg di quinapril. Idroclorotiazide 12,5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3 F ORMA F ARMACEUTICA Compressa rivestita con film Compressa ovale, biconvessa, di colore rosa, dotata di linea di frattura su entrambi i lati e con la lettera "I" impressa su un lato. Dimensioni 5,8 x 11,3 mm. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4 I NFORMAZIONI C LINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell’ipertensione essenziale. Questa associazione di dose fissa è indicata per i pazienti nei quali la somministrazione del solo quinapril o del solo idroclorotiazide non consente un adeguato controllo della pressione arteriosa. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Prima della somministrazione di QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA si raccomanda la determinazione della dose dei singoli componenti. Se opportuno dal punto di vista clinico, si può prendere in considerazione il passaggio diretto dalla monoterapia all’associazione fissa. La posologia deve essere regolata individualmente sulla base della risposta clinica. Adulti NEI PAZIENTI NON IN TERAPIA DIURETICA, la dose iniziale raccomandata di QUINAPRIL IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA è di mezza compressa al giorno. La dose normale di mantenimento è di una compressa al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata fino a 2 compresse 1 volta al giorno. NEI PAZIENTI GIÀ IN TRATTAMENTO CON UN DIURETICO, è opportuno iniziare la terapia con una singola dose di 5 mg di quinapril allo scopo di minimizzare il rischio di una ipotensione eccessiva, aggiustando poi la posologia fino ad ottenere la risposta ottimale. Se questa è raggiunta con la stessa dose 1 Documento reso disponibile da AIFA il 20/01/2023 _Esula dalla competenza dell’ read_full_document