Purevax RC

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-03-2022
SPC SPC (SPC)
29-03-2022
PAR PAR (PAR)
10-03-2021

active_ingredient:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI06AH08

INN:

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

therapeutic_group:

Cats

therapeutic_area:

Immunologicals for felidae,

therapeutic_indication:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs.Onsets of immunity isone week after primary vaccination course.The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2005-02-23

PIL

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET
PUREVAX RC LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturing authorisation holder responsible for batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Purevax RC lyophilisate and solvent for suspension for injection.
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml or 0.5 ml:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE:
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain)
.......................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inactivated feline calicivirus (FCV 431 and FCV G1 strains) antigens
..........................
≥
2.0 ELISA U.
EXCIPIENT:
Gentamicin, at most
.......................................................................................................................
16.5 µg
SOLVENT:
Water for
injection.......................................................................................................
q.s. 1 ml or 0.5 ml.
1
cell culture infective dose 50%.
Lyophilisate: homogeneous beige pellet.
Solvent: clear colourless liquid.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:
-
against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs,
-
against calicivirus infection to reduce clinical signs.
Onsets of immunity: 1 week after primary vaccination course.
Duration of immunity: 1 year after primary vaccination course and 3
years after the last re-vaccination.
16
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
Transient apathy and anorexia as well as hyperthermia (lasting usually
for 1or 2 days) were commonly
observed during safety and field studies. A local reaction (slight
pain at palpation, itching or limited
oede
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Purevax RC lyophilisate and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml or 0.5 ml:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCES:
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain)
.......................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inactivated feline calicivirus (FCV 431 and G1 strains) antigens
..................................
≥
2.0 ELISA U.
EXCIPIENT:
Gentamicin, at most
.......................................................................................................................
16.5 µg
Solvent:
Water for injections
.....................................................................................................
q.s. 1 ml or 0.5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
Lyophilisate: homogeneous beige pellet.
Solvent: clear colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:
-
against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs,
-
against calicivirus infection to reduce clinical signs.
Onsets of immunity: 1week after primary vaccination course.
Duration of immunity: 1 year after primary vaccination course and 3
years after the last re-vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
None.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or
the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Transient apathy and anorexia as well as hyperthermia (lasting usually
for 1 or 2 days
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-03-2021
PIL PIL իսպաներեն 29-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-03-2021
PIL PIL չեխերեն 29-03-2022
SPC SPC չեխերեն 29-03-2022
PAR PAR չեխերեն 10-03-2021
PIL PIL դանիերեն 29-03-2022
SPC SPC դանիերեն 29-03-2022
PAR PAR դանիերեն 10-03-2021
PIL PIL գերմաներեն 29-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-03-2021
PIL PIL էստոներեն 29-03-2022
SPC SPC էստոներեն 29-03-2022
PAR PAR էստոներեն 10-03-2021
PIL PIL հունարեն 29-03-2022
SPC SPC հունարեն 29-03-2022
PAR PAR հունարեն 10-03-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 29-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-03-2021
PIL PIL իտալերեն 29-03-2022
SPC SPC իտալերեն 29-03-2022
PAR PAR իտալերեն 10-03-2021
PIL PIL լատվիերեն 29-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-03-2021
PIL PIL լիտվերեն 29-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-03-2021
PIL PIL հունգարերեն 29-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-03-2021
PIL PIL մալթերեն 29-03-2022
SPC SPC մալթերեն 29-03-2022
PAR PAR մալթերեն 10-03-2021
PIL PIL հոլանդերեն 29-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-03-2021
PIL PIL լեհերեն 29-03-2022
SPC SPC լեհերեն 29-03-2022
PAR PAR լեհերեն 10-03-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 29-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-03-2021
PIL PIL ռումիներեն 29-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-03-2021
PIL PIL սլովակերեն 29-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-03-2021
PIL PIL սլովեներեն 29-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-03-2021
PIL PIL ֆիններեն 29-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-03-2021
PIL PIL շվեդերեն 29-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 10-03-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 29-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-03-2021

view_documents_history