PRV-RAMIPRIL Capsule

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ramipril

Հասանելի է:

PHARMAPAR INC

ATC կոդը:

C09AA05

INN (Միջազգային անվանումը):

RAMIPRIL

Դոզան:

2.5MG

Դեղագործական ձեւ:

Capsule

Կազմը:

Ramipril 2.5MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858004; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-04-04

Ապրանքի հատկությունները

_Page 1 de 40 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRV
-
RAMIPRIL
Capsules de ramipril USP
2,5 mg, 5,0 mg, et 10,0 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
PHARMAPAR INC.
DATE OF PREPARATION:
1565 boul. Lionel-Boulet
le 05 septembre 2017
Varennes, Quebec
J3X 1P7
Numéro de contrôle : 208314
_Page 2 de 40 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
19
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
26
ESSAIS
CLINIQUES..........................................................